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[澎湃新闻]君实生物过会科创板 或将成首例“A+H+新三板”上市公司

春节后的第三场科创板上市委会议落下帷幕 。
3月30日 ， 科创板股票上市委员会召开2020年第7次审议会议 ， 同意上海君实生物医药科技股份有限公司（君实生物）的首发上市申请 。
君实生物就此成为农历新年科创板第3家顺利过关的上会企业 ， 也是2020年第9家过会企业 。
较为特殊的是 ， 君实生物目前既是港股上市公司 ， 也是一家新三板挂牌公司 ， 如果顺利在科创板上市 ， 那么这家公司将成为国内首家同时在“A+H+新三板”三个市场上市交易的企业 。
核心产品销售刚满一年
上交所官网披露的申报材料显示 ， 君实生物的保荐机构为中金公司 ， 计划在科创板融资27.00亿元 。
据招股说明书介绍 ， 该公司是一家创新驱动型生物制药公司 ， 具备完整的从创新药物的发现、在全球范围内的临床研究和开发、大规模生产到商业化的全产业链能力 。公司以为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择为使命 。公司拥有卓越的创新药物发现能力、强大的生物技术研发能力、大规模生产技术及快速扩大的极具市场潜力的在研药品组合 。
2015年8月13日 ， 君实生物的股票在股转系统挂牌并公开转让 ， 证券代码为“833330” ， 公司就此成为新三板挂牌企业 。
三年后 ， 君实生物又成功进军港股市场 。
2018年12月24日 ， 公司完成首次公开发行H股并在香港联交所挂牌上市 ， 股票代号为“01877.HK” ， 股票简称为“君实生物-B/JUNSHIBIO-B” 。
截至3月30日下午收盘时间 ， 君实生物-B的股价报31.30港元 ， 2020年以来累计上涨了15.93% 。
招股书显示 ， 公司核心产品特瑞普利（Toripalimab）单抗注射液（商品名：拓益）于2018年12月17日获NMPA有条件批准上市 ， 是国内首个获批上市的国产PD-1单克隆抗体注射液 ， 用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤 。特瑞普利单抗于2019年2月26日开出首张处方 ， 截至2019年9月30日 ， 特瑞普利单抗的销售额已达到52615.48万元 。除已获批的首个适应症外 ， 公司也正在就特瑞普利单抗进行多项拓展适应症的临床试验 。
截至2020年2月29日 ， 公司正在或即将就特瑞普利单抗开展超过20项临床试验 ， 包括11项关键注册临床 ， 与国内众多临床试验中心进行包括肺癌、肝癌、尿路上皮癌、食管癌及鼻咽癌等多个适应症在内的Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 ， 并在美国同步进行Ⅰ期临床试验 。公司是首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND批准的中国公司 ， 公司还向美国食品药品监督管理局（FDA）申请并获得了全球首个抗BTLA单克隆抗体注射液的临床试验批准 。
去年营收大增264倍 ， 尚未实现盈利
财务数据显示 ， 该公司尚未实现盈利 。
2016年度 ， 公司营业收入593.91万元 ， 净利润为-1.36亿元 。
2017年度 ， 公司营业收入5449.98万元 ， 同比（较上年同期）增长818.11% ， 同时亏损规模扩大 ， 净利润为-3.18亿元 。
2018年度 ， 公司营业收入缩减至292.76万元 ， 亏损额继续扩大 ， 净利润为-7.23亿元 。
2019年营收规模急速扩张 ， 但依然未能实现盈利 。2019年前三季度公司的营业收入为5.27亿元 ， 净利润为-4.46亿元 。
君实生物通过港交所发布的2019年业绩公告则显示 ， 公司在2019年营业收入为7.75亿元 ， 同比增幅高达264倍 ， 净利润亏损额则为7.44亿元 。

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