癌症|癌症自愈源于心脏荷尔蒙？“上帝终极底牌”是如何编出来的( 二 )
根据Kalos公司网站上的资料 ， 曾经有一个I期临床试验 ， 但这是测试心脏荷尔蒙的安全性 ， 试验者也并非癌症患者 ， 试验操作只是进行一次注射 ， 目的是观察一下受试者是否会有不良反应 。 试验结论是心脏荷尔蒙很安全 ， 没有看到什么副作用 。
临床试验的官网 ， 是clinicaltrials.gov 。 正规的临床试验 ， 即便是测试安全性的I期临床 ， 也会在这个网站上有记录 。 但是 ， 这里找不到任何跟Kalos公司有关的临床试验 ， 也找不到跟心脏荷尔蒙有关的癌症治疗的临床试验 。
三、从动物试验到临床试验 ， 这路还能有多远？
有人可能觉得 ， 虽然现在还没有正式的临床试验 ， 但毕竟还是有公司在推进这个项目 ， 应该还是有希望的吧？但是 ， 任何一个有专业知识的人 ， 看了Kalos公司网站的介绍 ， 就会知道这个希望很渺茫 。
首先 ， Kalos公司目前强调的心脏荷尔蒙的亮点只是“无毒、人体自己就能产生的天然产物” 。 大家听到这个介绍 ， 会不会感觉到熟悉味道？怎么听着就像保健品呢？没有搞定人体疗效 ， 再谈安全性也没有多大用 ， 再安全 ， 还是不如白开水啊 。
然后 ， 说到目前这个项目的进展 ， Kalos公司表示已经将这个心脏荷尔蒙 ， 从原来的126个氨基酸的长度 ， 降低到了36个 ， 目标是降低成更短的多肽 。 这是什么意思呢？用大白话解释一下 ， 就是这几年啥都没干 。 根据威斯利教授发表的文献 ， 在2006年之前 ， 就已经知道这个126个氨基酸的蛋白叫Pro ANP ， 它在人体里又被切割成4个心脏荷尔蒙 ， 其中一个长度为36个氨基酸的 ， 叫血管舒张因子 。 在老鼠里看到抗癌活性的 ， 是这个血管舒张因子 ， 动物实验数据在2007年就发表了 ， 而这也正是让威斯利教授的研究成为新闻热点的原因 。
要说谁对心脏荷尔蒙抗癌技术最了解 ， 肯定是Kalos公司 。 Kalos没有把血管舒张因子推向临床 ， 显然是对其活性没有信心啊！说好的“上帝终极底牌”呢？这好比在赌牌 ， 说是摸了一手好牌 ， 但是迟迟不肯出牌 ， 还想着要换牌 ， 这是几个意思？
心脏荷尔蒙比蛋白小 ， 属于多肽 ，其实肽类药物分子的问题在哪 ， 专业的人士都明白：体内半衰期太快 。 根据文献报道 ， 血管舒张因子半衰期只有30分钟 。 在人体里 ， 血管舒张因子的浓度是nm级别 ， 而根据威斯利教授的数据 ， 其发挥抗癌疗效的有效活性浓度是 μM级别 ， 是正常生理水平的1000倍 。
根据血管舒张因子半衰期的数据推算 ， 注射进人体的1000倍浓度的荷尔蒙 ， 只需要5个小时就衰减回到本底浓度 。 要想维持有效的抗癌浓度 ， 就必须要每天多次注射 。
有人觉得 ， 为了战胜癌症 ， 拼了！每天打四针也不是问题 ， 但是 ， 这样就能解决问题吗？心脏荷尔蒙是人体自身产生的分子 ， 强调这一点 ， 是为了让吃瓜群众感觉这个药物的人设是人畜无害的模样 。 但是 ， 这有意无意之中 ， 这个“人畜无害”的形象让大家忽略了其正常功能 。 从“血管舒张因子”这名字 ， 就能知道这个肽的生理功能是干什么的了：舒张血管、改变血压 。 如果长期维持1000倍浓度 ， 血管舒张因子可以把患者舒张成一个行走的荷尔蒙 ， 就是不知道患者的小心脏受不受得了？
如果说心脏荷尔蒙是抗癌的终极底牌 ， 不知道这底牌到底是上帝的 ， 还是魔鬼的？
总结一下 ， 如果非要在“旅游抗癌”和“打心脏荷尔蒙抗癌”之间做个选择 ， 选出一个更靠谱的办法 ， 那我觉得还是选“旅游抗癌”算了 ， 毕竟世界那么大 ， 即便看不到上帝的底牌 ， 也可以到处长长见识 ， 看看各种忽悠 。
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