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【章鱼|有机人名反应——Rosenmund还原反应】
Rosenmund还原反应
Rosenmund还原反应是催化氢化还原反应 ， 指酰氯在部分失活的钯催化剂（Pd/BaSO4）作用下用氢气进行还原 ， 得到相应的醛 。 反应由德国化学家 Karl Wilhelm Rosenmund (1884-1965) 首先报道 。
反应机理
该反应是通氢气于悬浮有催化剂的酰氯溶液中来进行 。 是从羧酸合成醛的方法之一 ， 一般应用于制备一元脂肪醛和一元芳香醛 。 反应的副产物有醇、烷烃、酸酐和酯 。 用三叔丁氧基氢化铝锂也可以将酰氯还原为醛 。 此外 ， 芳香酰氯也可在钯络合物催化下用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）还原为芳醛 。 亦可用三丁基氢化锡来进行或在氢供体存在下用光照射来还原 。
一般需要使催化剂中毒以防止进一步的还原作用 ， 最常用的中毒剂是硫-喹啉（由硫在喹啉中回流来制备）和硫脲 。 除了硫酸钡 ， 其他活性调节剂 ， 如26-二甲基吡啶（Pd/C）也可使用 。
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