图6 用导电 HA-DA/GeP@PDA 水凝胶治疗后 SCI 大鼠的运动功能恢复 。 A) 假手术组、SCI 组和水凝胶组中大鼠的代表性足迹 。 B) 术后第 6 周大鼠的功能恢复情况 ， 通过 BBB 评分进行评估 。 C) SCI 大鼠在手术后第 6 周的典型后肢扩张状态 。 D) 对术后第 6 周收集的脊髓纵切面进行组织学检查 。
图7 导电水凝胶植入促进内源性血管生成和免疫调节 。 从 A1、A3) SCI、B1、B3) HA-DA 水凝胶和 C1、C3、D1、D3) HA-DA/GeP@PDA 水凝胶组中的大鼠获得的纵向脊髓切片的免疫组织荧光图像 。 A2-D2A4-D4) 方框区域是来自 SCI 大鼠病变中心的代表性放大免疫荧光图像 。 比例尺表示 1 mm in (A1–D1A3–D3) 和 100 μm in (A2–D2A4–D4) 。 E) IL-10、F) TNF-a、G) CD31 和 H) VEGF 免疫荧光的定量分析 。 I) IL-10、J) TNF-a、K) CD31 和 L) 通过 qRT-PCR 评估的脊髓标本中的 VEGF 基因表达水平 。
图8 导电水凝胶植入促进内源性神经发生 。 术后第 6 周从 A1、A3) SCI、B1、B3) HA-DA 水凝胶和 C1、C3、D1、D3) HA-DA/GeP@PDA 水凝胶组中获得的纵向脊髓切片的免疫组织荧光图像手术 A2-D2A4-D4) 方框区域是来自 SCI 大鼠病变中心的代表性放大免疫荧光图像 。 E) Tuj1、F) GFAP、G) NF200 和 H) MAP2 免疫荧光的定量分析 。 I) Tuj1、J) GFAP、K) NF200 和 L) 通过 qRT-PCR 评估的脊髓标本中的 MAP2 基因表达水平 。
【总结】
开发了一种基于在 HA 水凝胶基质中掺入导电和可生物降解的 GeP 纳米片的可注射水凝胶 ， 并且制备的具有可注射、可生物降解、导电和粘合特性的 HA-DA/GeP@PDA 生物混合水凝胶在脊髓损伤修复 。 HA-DA/GeP@PDA 水凝胶表现出优异的生物相容性 ， 并在体外加速 NSC 向神经元的分化 。 体内植入的 HA-DA/GeP@PDA 水凝胶可以激活病变区域的内源性 NSC 神经发生并改善大鼠脊髓损伤模型中运动功能的恢复 。 此外 ， HA-DA/GeP@PDA 水凝胶可以在组织再生过程中诱导免疫调节和内源性血管生成 。 将导电和可生物降解的 GeP 纳米材料结合到生物相容性水凝胶中 ， 将为先进生物材料的设计提供新的见解 ， 这些材料在电活性组织的组织工程中的广泛应用 ， 如心肌、骨骼肌和神经 。
参考文献：
doi.org/10.1002/adfm.202104440
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