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物理学家 为什么要打疫苗？疫苗究竟带给了我们什么？( 二 )

科学家 物理学家


减毒活疫苗（live‐attenuated vaccine）
减毒活疫苗使用一个完整的 ， 已经削弱毒性的活体病毒或细菌 ， 以使其无害的人与健康的免疫系统接触 。 病毒或细菌一旦进入人体 ， 就会引发最接近自然感染的免疫反应 。 因此 ， 减毒活疫苗往往比许多其他类型的疫苗更持久 ， 甚至不需要加强免疫 。
减毒活疫苗可预防以下疾病：流感、麻疹、流行性腮腺炎、轮状病毒、风疹（德国麻疹）、水痘（水痘）、水痘带状疱疹、黄热病 。
不过人们通常不建议使用减毒活疫苗 ， 因为这种突出的优势同时也存在潜在的危险性：在免疫力差的部分个体可引发感染；突变可能恢复毒力  。
灭活疫苗（inactivated vaccine）
灭活疫苗也被称为全灭活疫苗 ， 与减毒活疫苗相比灭活疫苗采用的是非复制性抗原（死疫苗） ， 因此 ， 其安全性好 ， 但免疫原性也变弱 ， 往往必须加强免疫 。 虽然病毒不能复制 ， 但人体仍会认为它是有害的 ， 并启动抗原特异性反应 。
灭活疫苗用于预防以下疾病：甲肝、流感（具体来说流感疫苗)、小儿麻痹症、狂犬病 。
亚单位疫苗与多肽疫苗
DNA重组技术使得获取大量纯抗原分子成为可能 ， 亚单位疫苗只使用一片细菌或一点蛋白质来激发免疫反应 。 肽疫苗通常由化学合成技术制造 。 其优点是成分更加简单 ， 质量更易控制 。
因为它们可以不使用整个病毒或细菌 ， 所以副作用不像活疫苗那样常见 。 尽管如此 ， 疫苗通常需要多剂量才能有效 。
亚单位疫苗预防的疾病包括：乙型肝炎、b型流感嗜血杆菌（Hib）、人乳头瘤病毒、百日咳（百日咳）、肺炎球菌病、流行性脑脊髓膜炎 。
类毒素疫苗
有时候 ， 你需要面临的不是细菌或病毒 ， 而是病原体在体内产生的毒素 。
类毒素疫苗使用一种被称为类毒素的弱毒素 ， 帮助身体在这些物质造成伤害之前学会识别和抵御这些物质 。
可使用的类毒素疫苗包括：白喉、破伤风 。
载体疫苗
载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这种载体进入体内诱导免疫应答 。 它的特点是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性和亚单位疫苗的准确度两个优势 ， 也可以同时构建一个或多个细胞因子基因 ， 这样可增强免疫反应或者改变免疫反应方向 。
核酸疫苗
核酸疫苗也称之为DNA疫苗或裸DNA疫苗 。 它与活疫苗的关键不同之处是编码抗原的DNA不会在人或动物体内复制 。 核酸疫苗应包含一个能在哺乳细胞高效表达的强启动子元件例如人巨细胞病毒的中早期启动子；同时也需含有一个合适的mRNA转录终止序列 。
mRNA疫苗
较新的mRNA疫苗涉及一种称为信使RNA（mRNA）的单链分子 ， 它将基因编码传递给细胞 。 编码中有关于如何“构建”一种称为棘突蛋白的疾病特异性抗原的说明 。
mRNA被包裹在一个脂肪脂质壳中 。 一旦编码被传递 ， 信使核糖核酸就会被细胞破坏 。
可食用疫苗
此类疫苗的载体是采用可食用的植物如马铃薯、香蕉、番茄的细胞 ， 通过食用其果实或其它成分而启动保护性免疫反应 。 植物细胞作为天然生物胶囊可将抗原有效递送到粘膜下淋巴系统 。
疫苗安全性
尽管有各种索赔和过敏反应的报道 ， 疫苗还是有效的 ， 除少数例外 ， 是极其安全的 。 在整个开发过程中 ， 疫苗在送到当地接种点或防疫站之前必须通过多项测试 。
在获得国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门的许可之前 ， 制造商要接受严格的监控临床研究阶段以确定他们的候选疫苗是否有效和安全 。 这通常需要数年时间 ， 涉及大量试验参与者 。
疫苗获得许可后 ， 经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验 。
即使在疫苗获得批准后 ， 它仍将继续受到安全性和有效性的监测 ， 使疫苗能够根据需要调整 。
群体免疫
作为一个个体 ， 接种疫苗可能会保护你 ， 但它的好处和最终的成功是共同的 。 在一个群体中 ， 有越多的人接种了疫苗传染病对这种疾病易感和可能传播的人就越少 。 因为 ， 疾病发生流行的可能性不仅取决于群体中有抵抗力的个体数 ， 而且与群体中个体间接触的频率有关 。
如果接种足够的疫苗 ， 整个群体就可以免受这种疾病的侵袭 ， 即使是那些没有收到过感染的人 。
不同疾病感染的“临界点”各不相同 ， 但一般来说 ， 我们必须为相当大比例的人口接种疫苗 ， 以发展群体免疫 。 对于新冠病毒来说 ， 早期的研究表明大约70%或更多的人口需要接种疫苗 ， 以发展群体免疫 。

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