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【《Nature Protocols》一篇基质胶结合心脏形成类器官的论文】源自人类多能干细胞(hPSC) 的心脏形成类器官 (HFO) 是一种复杂的、高度结构化的早期心脏、前肠和脉管系统发育体外模型 。 该模型代表了适用于各种应用的有效工具 , 包括致畸性研究、基因功能分析和药物发现 。 最近 , 科研人员提供了一个详细的实验步骤 , 描述了如何在 14 d 内形成 HFO 。 在最初的 4 d 预培养阶段 , hPSC 聚集体以 96 孔格式单独形成 , 然后嵌入基质胶(Matrigel) 。 随后 , 应用化学 WNT 通路调节剂 CHIR99021 和 IWP2 , 诱导定向分化 。 这种高度稳健的协议可用于许多不同的 hPSC 系 , 并与基因打靶和药物测试等操作技术相结合 。 HFO 的形成可以通过多种互补方法进行评估 , 从各种成像方法到基因表达研究 。 在这里 , 该团队重点介绍了基于流式细胞术的单个 HFO 分析 , 从而能够对谱系形成进行定量监测 。
图1:HFO 方案 。
图2:HFO 从 hPSC 分化的示意图 。 从 MEF 培养物(步骤 1A–9)或单层冷冻原液(步骤 1B–9)的二维单层中生长的 hPSC 在分化日负 4 (d-4) 开始形成 HFO 。 在第 4 天 , 在超低附着 96 U 孔板的每孔中接种 5000 个细胞 , 然后离心以在每孔中形成一个 hPSC 聚集体(步骤 10-13) 。 在第 2 天 , 将聚集体单独嵌入基质胶液滴中(步骤 14-21) , 然后使用小分子 CHIR99021 和 IWP2(步骤 22-27)进行分化 。
图3:MEF 和单层培养中 hPSC 的形态 。
图4:HFO 的预培养 。
图5:HFO 的区分 。
相关论文以题为Generation of heart-forming organoids from human pluripotent stem cells发表在《Nature Protocols》上 。 通讯作者是德国汉诺威医学院Robert Zweigerdt教授 。 参考文献:doi.org/10.1038/s41596-021-00629-8
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