选择素阻断剂对大鼠急性血栓性肾小球肾炎的影响.
据日本学者报道 ， 一种新型的合成选择素阻断剂SKK60037具有抑制血小板在肾小球毛细血管内聚集的作用 ， 从而达到保护肾脏的目的 。[br]名古屋大学医学院Isao Ito博士及其同事应用一种新型、合成脑硫酯衍生物－SKK60037对P-选择素和白细胞依赖的血栓性肾小球肾炎（TG）急性大鼠模型进行试验性治疗 ， 并与Lewis X寡糖（sLex ， 一种选择素阻断剂）和抗大鼠P-选择素的单克隆抗体（ARP2-4）进行比较 。[br]结果发现 ， 在肾毒性蛋白注射后10分钟 ， SKK60037可阻断血小板在肾小球毛细血管内的聚集 。在6小时后 ， 肾脏的白细胞浸润和血栓形成明显受到抑制 。而且 ， SKK60037的保护作用与ARP2-4作用相似 ， 而sLex的保护作用较小 。但是 ， 在体外实验中 ， SKK6003在抑制P-选择素和L-选择素功能方面优于sLex 。[br]Ito博士认为 ， SKK60037较之sLex具有更强的作用和适用性 ， 因此 ， 它有望在将来应用于临床 。
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