函数|拓端tecdat|R语言贝叶斯推断与MCMC:实现Metropolis-Hastings 采样算法示例
原文链接:http://tecdat.cn/?p=21545 示例1:使用MCMC的指数分布采样
任何MCMC方案的目标都是从“目标”分布产生样本 。 在这种情况下 , 我们将使用平均值为1的指数分布作为我们的目标分布 。 所以我们从定义目标密度开始:
- target = function(x){
- if(x<0){
- return(0)}
- else {
- return( exp(-x))
- }
- }
target(1)
[1] 0.3678794
target(-1)
[1] 0
接下来 , 我们将规划一个Metropolis-Hastings方案 , 从与目标成比例的分布中进行抽样
- x[1] = 3 #这只是一个起始值 , 我设置为3
- for(i in 2:1000){
- A = target(proposedx)/target(currentx)
- if(runif(1)<A){
- x[i] = proposedx # 接受概率min(1 , a)
- } else {
- x[i] = currentx #否则“拒绝”行动 , 保持原样
- }

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我们可以将其封装在一个mcmc函数中 , 以使代码更整洁 , 这样更改起始值和提议分布更容易
- for(i in 2:niter){
- currentx = x[i-1]
- proposedx = rnorm(1,mean=currentx,sd=proposalsd)
- A = target(proposedx)/target(currentx)
- if(runif(1)<A){
- x[i] = proposedx # 接受概率min(1 , a)
- } else {
- x[i] = currentx # 否则“拒绝”行动 , 保持原样
- }
- z1=MCMC(1000,3,1)
- z2=MCMC(1000,3,1)
- z3=MCMC(1000,3,1)
- plot(z1,type="l")

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- par(mfcol=c(3,1)) #告诉R将3个图形放在一个页面上
- hist(z1,breaks=seq(0,maxz,length=20))

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练习
使用函数easyMCMC了解以下内容:
- 不同的起始值如何影响MCMC方案?
- 较大/较小的提案标准差有什么影响?
- 尝试将目标函数更改为
- target = function(x){
- return((x>0 & x <1) + (x>2 & x<3))
- }
例2:估计等位基因频率 在对双等位基因座的基因型(如具有AA和AA等位基因的基因座)进行建模时 , 一个标准的假设是群体是“随机”的 。 这意味着如果p是等位基因AA的频率 , 那么基因型和将分别具有频率和 。

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p一个简单的先验是假设它在[0,1]上是均匀的 。假设我们抽样n个个体 , 观察基因型、基因型和基因型 。

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下面的R代码给出了一个简短的MCMC例程 , 可以从p的后验分布中进行采样 。 请尝试遍历该代码 , 看看它是如何工作的 。
- prior = function(p){
- if((p<0) || (p>1)){ # || 这里意思是“或”
- return(0)}
- else{
- return(1)}
- }
- likelihood = function(p, nAA, nAa, naa){
- return(p^(2*nAA) * (2*p*(1-p))^nAa * (1-p)^(2*naa))
- }
- psampler = function(nAA, nAa, naa){
- for(i in 2:niter){
- if(runif(1)<A){
- p[i] = newp # 接受概率min(1 , a)
- } else {
- p[i] = currentp # 否则“拒绝”行动 , 保持原样
- }

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现在用一些R代码来比较后验样本和理论后验样本(在这种情况下可以通过分析获得;因为我们观察到121个As和79个as , 在200个样本中 , p的后验样本是β(121+1,79+1) 。
- hist(z,prob=T)
- lines(x,dbeta(x,122, 80)) # 在直方图上叠加β密度

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您也可能希望将前5000 z的值丢弃为“burnin”(预烧期) 。 这里有一种方法 , 在R中仅选择最后5000 z
hist(z[5001:10000])

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练习
研究起点和提案标准偏差如何影响算法的收敛性 。
例3:估计等位基因频率和近交系数 一个复杂一点的替代方法是假设人们有一种倾向 , 即人们会与比“随机”关系更密切的其他人近交(例如 , 在地理结构上的人口中可能会发生这种情况) 。 一个简单的方法是引入一个额外的参数 , 即“近亲繁殖系数”f , 并假设和基因型有频率

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和 。

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在大多数情况下 , 将f作为种群特征来对待是很自然的 , 因此假设f在各个位点上是恒定的 。
请注意 , f和p都被约束为介于0和1之间(包括0和1) 。 对于这两个参数中的每一个 , 一个简单的先验是假设它们在[0,1]上是独立的 。假设我们抽样n个个体 , 观察基因型、基因型和基因型 。

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练习:
- 编写一个短的MCMC程序 , 从f和p的联合分布中取样 。
- sampler = function(){
- f[1] = fstartval
- p[1] = pstartval
- for(i in 2:niter){
- currentf = f[i-1]
- currentp = p[i-1]
- newf = currentf +
- newp = currentp +
- }
- return(list(f=f,p=p)) # 返回一个包含两个名为f和p的元素的“list”
- }
- 使用此样本获得f和p的点估计(例如 , 使用后验平均数)和f和p的区间估计(例如 , 90%后验置信区间) , 数据:

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附录:GIBBS采样 您也可以用Gibbs采样器解决这个问题
为此 , 您将想要使用以下“潜在变量”表示模型:

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将zi相加得到与上述相同的模型:

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