基因编辑技术如何操作？有何利弊？( 四 )_前段时间闹得轰轰烈烈的“基因编辑婴儿

然后将RNA和CRISPR/Cas9的组合导入到细胞核中， CRISPR/Cas9简称Cas9 ，它的作用相当于一把剪刀，先通过RNA定位，定位后再将需要修改的基因剪下来。查找基因库中棕眼睛的基因假设“CCTAGC” ，在实验室中直接合成这段基因，将这段基因插入原来的位置，再通过NHEJ修复蛋白将DNA双链连接即可，这样将来胚胎发育长大的孩子就拥有棕色眼睛。

例如镰刀型贫血症，到现在都没有能真正治愈的药物，这种病是血红蛋白上的一个碱基发生了基因突变，使扁平状的红细胞变成了尖锐的镰刀月牙形，利用基因编辑技术将造血干细胞提取出来，用Cas9替换碱基再注入患者体内，就可以根治这种疾病。

为什么这种技术没有普及呢？

其实根本原因在于CRISPR/Cas9本身可能产生问题， Cas9相当于一把剪刀，但并不能百分百命中，科学家已经发现它有一定几率脱靶，可能误伤抑制癌细胞的P53基因。也就是说目前的基因编辑可能治疗了一种疾病，但无意中可能又产生另一种疾病，并且许多疾病受到多基因控制，这些基因之间存在交叉作用，尚未弄清机制之前不应该对人类进行编辑。