三力制药合并范围存疑云 募投项目官宣出入涉嫌圈钱( 二 )

据《贵州三力制药股份有限公司GMP改造二期扩建项目》环评报告书,贵州三力制药有限公司新版GMP异地改造工程(以下简称“GMP异地改造工程项目”)于2014年3月17日经安顺市环保局安环书审[2014]4号批复,该项目原报告书中产品方案为年产喷雾剂6,000万瓶、硬胶囊50,000万粒、软胶囊10,000万粒、气雾剂3,000万瓶、贴剂20,000万支、片剂30,000万片、颗粒剂5,000万袋,而实际生产年产喷雾剂3,000万瓶、胶囊2亿粒。

也就是说,GMP异地改造工程项目年产喷雾剂预计生产6,000万瓶,实际生产为3,000万瓶,年产喷雾剂的产能并未达到达标,比预期目标少了一半。

与此同时,三力制药GMP异地改造工程项目的实际建设内容,有两处并未按照原报告书的预期进行。

据环评报告,原报告书中污水处理站打算设置活性炭吸附装置,去除恶臭。而实际没有设置恶臭活性炭吸附装置,不符合环评批复要求。原报告中提出设置200m3事故池,实际事故池设置成1个200m3的水箱,不利于收集事故废水。

无独有偶,《金证研》沪深资本组还注意到,GMP改造二期项目的环保投资金额与“官宣”的环评报告存出入。

推荐阅读