医疗芯片的特殊战争:从微流体技术的新突破说起( 四 )

(天然人类蛋白质的基因工程版本)

而随着基因工程的发展 , 以治疗性蛋白质为基础的药物已经告别了依赖人体产生这一自然渠道 。 通过细胞培养 , 单个细胞就可以含有所需要的人类基因 。 然后将治疗蛋白放进容器中 , 以注射等方式接触人、动物或微生物 , 就能发挥相应的作用 。

目前 , 治疗性蛋白质药物已经占到了药物市场的极大比例 , 并且随着新蛋白质的发现而日益增长 。 与此同时 , 治疗蛋白的大范围普及也存在一些长期性的挑战 。

大多数治疗蛋白都是经由重组酵母、动物细胞等方式培养出来的 , 经过大规模生产之后 , 它们会从集中式生产厂家经过封装再分销到全球 。

然而 , 这些合成治疗蛋白的半衰期往往是有明确限制的 , 对运输过程中的冷链、设备都有着一定的要求 。 对于非洲、东南亚等偏远地区的患者和护理点来说 , 想要引进和长期储存大规模的治疗药品十分困难 , 这就使其很难帮助更多的人 。

改善终端的医疗条件并非一朝一夕能够完成的 , 所以 , 不少研究人员就把主意打到了治疗蛋白的“包装”身上 。

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