阿斯利康再度加码中国市场,获令泽舒中国区独家权利( 二 )

经中国Ⅲ期临床试验证实,与安慰剂组相比,令泽舒(利那洛肽)可显著缓解IBS-C相关症状,其缓解程度反应者比例是安慰剂组的两倍以上(31.7% VS15.4%),疗效在治疗第一周就有体现,并在整个治疗期间症状都得到了改善。此外,由于利那洛肽作用于肠道局部,几乎不入血吸收,其安全性更为良好。研究显示,利那洛肽最常见的不良反应为轻度和中度腹泻,未见临床显著后遗症。

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示:“此次将令泽舒(利那洛肽)引入中国,填补了我国便秘型肠易激综合征治疗药物的空白,有望为中国便秘型肠易激综合征(IBS-C)的治疗开启全新篇章。”

据了解,在2021年至2024年期间,阿斯利康将分三期向Ironwood支付总额为3500万美元的固定款项。此外,令泽舒(利那洛肽)若能达成既定销售目标,Ironwood还能获得最高9000万美元的里程碑付款。根据在中国内地、中国香港和中国澳门的年度净销售额,Ironwood还将有资格获取浮动百分比的特许权使用费。在上述这些地区,Ironwood将不再共同承担令泽舒(利那洛肽)的开发与商业化费用,也不再分享销售利润。

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