礼来经典抗肿瘤药力比泰降价30% 提高肺癌患者药物可及性( 二 )_：礼来经典抗肿瘤药力比泰降价30%提高

力比泰?于2005年12月在中国正式上市，被原国家食品药品监督管理总局批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤，2011年6月，被批准用于“晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗”。2014 年6月，被批准其用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线及继续维持治疗的新适应症。

目前，力比泰?成为美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国国立综合癌症网络（NCCN）以及中国肺癌临床指南推荐用于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者一线及维持治疗的化疗方案。全球每 5 个晚期非鳞癌患者，就有 1 个使用力比泰?，而且自力比泰?2005年在中国成功上市以来，累计惠及超过60,000名患者。

据了解，晚期肿瘤治疗的目标主要有两点，一是帮助患者活得更长久，即延长总生存时间，延缓肿瘤进展时间；二是患者能够活得更好，即改善症状，提高生活质量。

80%以上的肺癌患者明确诊断时属于中晚期（IIIb期-IV期） , 对于无驱动基因突变、无靶向治疗选择的转移性非小细胞肺癌的患者, 或者靶向治疗后进展、免疫治疗效果不佳的患者，化疗是主要的治疗方式。

一般认为，化疗可使 30%~40% 的晚期患者肿瘤缓解，60%~70% 的患者肿瘤生长得到控制，并缓解癌症引起的多种症状。也就是说，在这个阶段，规范化疗可有效帮助患者获得更高生活质量并延长生存期。

礼来经典抗肿瘤药力比泰降价30% 提高肺癌患者药物可及性( 二 )