飞利浦、GE、BD等医械巨头大批召回!迈柯唯一级召回,中国销售1848台!( 五 )
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在探头传感器未能对准,存在一定偏差的问题,生产商GE Healthcare Austria GmbH & Co OG对超声诊断仪(注册证号:国械注进20152061495、国食药监械(进)字2014第2234370号)主动召回。召回级别为二级。
BD
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在软件版本存在异常的问题,生产商BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统(备案号:国械备20180426号)主动召回。召回级别为三级。
波科国际
波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在配件套囊的尺寸与其包装标识不一致的问题,生产商American Medical Systems, Inc.对尿路控制系统AMS 800 Urinary Control System(注册证号:国械注进20163660664)主动召回。召回级别为二级。
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