科学家发现改善骨髓增生异常综合症新疗法( 三 )
研究人员发现，当这些细胞有缺陷时，激活称为CHRM4的特定蛋白质受体会极大地阻碍其分裂为这些至关重要的EPO反应性祖细胞的能力。通过阻断该受体，张凌波及其同事可以恢复健康的血细胞生成。
在通过基因设计来反映人类MDS病理特征的小鼠中，这种策略显著提高了存活率。 “更重要的是，这些临床前测试表明，该疗法具有持续和长期的治疗效果，”张凌波说。“我们现在正在将这一发现转化为临床发展，我们希望我们的进展将在不久的将来造福患者。”
End
参考资料：
[1] Muscarinic acetylcholine receptorregulates self-renewal of early erythroid progenitors
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