抗癌联合用药新锐 基石药业四度授出购股权( 三 )
早在2018年12月,集团就已经启动针对IV期非小细胞癌患者的CS1001和标准治疗(SOC)联用的临床3期试验,并于今年在中国启动针对胃癌和HCC肝癌这两类大适应症患者的CS1001和标准疗法(SOC)联用的临床3期试验,效果尚在评估中,不过不难看出基石药业的战略重点正在从单一的肿瘤免疫联合疗法转向联合疗法。
为了进一步挖掘CS1001的市场潜力,也为了CS1001在争夺市场份额时更具竞争力,基石药业还计划在今年下半年展开该款药物与CS3008(FGFR4抑制剂)、与CS3002(CDK4/6抑制剂)、与CS3003(HDAC6抑制剂)联合用药的1期试验。
另外分别与Agios合作的Ivosidenib和与Blueprint合作的Avaprontinib已经进入临床2期,分别用于AML的一线治疗、胆管癌的二三线治疗以及GIST的三线治疗。延续联合疗法的一贯思路,基石药业还考虑评估CS1001与Ivosidenib联合治疗胆管癌用药、CS1001与Avaprontinib联合治疗GIST用药等等。研发投入仍在继续
10月初,基石药业在欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)发布了CS1001Ib期(剂量扩增Ib期,即临床2期)的研究资料,展示总体安全性和耐受性良好。这说明了基石药业的临床开发能力强大,而且有据可查。特别需要说明的是,基石药业从2015年12月成立伊始能快速完成总额为1.5亿美元的融资,并成为肿瘤免疫疗法的新锐,一要靠人,二要靠钱。
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