第三例干细胞移植后的艾滋病长期缓解病例表明 ， 应当考虑CCR5 Δ32/Δ32 干细胞移植以实现缓解和治愈这种需要造血干细胞移植治疗其他疾病的HIV感染者 。
【世界第三例艾滋病治愈患者出现？干细胞移植后她体内的HIV消失了】此外 ， 哈佛大学医学院徐宇教授曾于2020年8月和2021年11月 ， 发现两例未经干细胞移植等治疗的实现自愈的艾滋病患者 ， 分别将其称为“旧金山病人”和“埃斯佩兰萨病人” 。 这两人均为精英控制者 ， 他们自身的免疫系统在无需药物治疗的情况下 ， 就足以抑制HIV病毒 ， 将其控制在安全范围内 。 而这两人可谓精英控制者中的精英 ， 仅靠自身免疫系统就实现了清除HIV病毒 。
而在2019年9月11日 ， 北京大学邓宏魁团队、解放军总医院第五医学中心陈虎团队、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊团队合作在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表研究论文 。
该临床试验 ， 利用CRISPR基因编辑技术 ， 在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑 ， 实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建 。 然后对一个患艾滋病和急性淋巴细胞白血病的27岁男性进行治疗 。 治疗后病人的急性淋巴白血病达到形态上的完全缓解 ， 病人的T细胞呈现一定程度上对HIV病毒的抵抗能力 ， 且未发现脱靶效应和副作用 。
这项基因编辑是在成体造血干细胞上进行的 ， 因此并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响 。 这项初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性 ， 将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展 。
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