美国科学家Lars steinmetz及其研究小组曾公开经发表了他们的研究成果 ， 也就是海拉细胞的基因组 。 他们认为基因组的发布有利于其他以海拉细胞为材料的研究的顺利推进 ， 从而推动科研的进步 。
图片来源Nature
但是 ， 海拉细胞基因组的公布引起了拉克丝后代以及其他科学家和伦理学家的强烈反对 。 原因在于海拉细胞是在拉克丝死后获得的 ， 未经本人和其后代的同意 ， 且该研究成果的发布还可能会泄露尚在人世的后代的基因特征 。 是的 ， 让人难以想象的是海拉细胞运用如此之广 ， 涉及专利如此之多 ， 价值如此之高 ， 而当时的拉克丝家人却一无所知的活在贫困之中 ， 并在知晓海拉细胞的存在之后一度活在惊恐和焦虑之中 。 最后 ， 海拉细胞基因组数据最终被从公共数据中撤除 ， 但关于生物学伦理、基因隐私权以及利用档案室内细胞样本进行基因研究的争议却愈演愈烈 。 有学者认为“未与任何人商议 ， 便擅自将细胞基因组的研究数据发布 ， 这一行为是及其草率的 。 ”自从得到海拉细胞以来 ， 科研人员一直在利用它进行各方面的科学研究 ， 同样 ， 许多实验室的细胞系中 ， 可能有一些胚胎干细胞的培育也未获得本人的同意 。 正是这一场争论 ， 推动了临床试验规则的重新设定和发展 。 《纽伦堡公约》第一条便是受试者必须在未受胁迫下自愿同意 ， 即患者知情同意 。 医学仍在继续发展 ， 永生的海拉仍将继续造福人类！
《永生的海拉》这本书中就详细介绍了海拉细胞为人类做出的巨大贡献、人体实验的黑暗过去 ， 并探讨了医学伦理和身体组织所有权的法律问题 ， 及其中的种族和信仰问题 。
蝌蚪君一直在思考书中这样一句话：“在实验室里 ， 生理主义（科学主义的一种形式）与消费主义（功利主义的一种形式）交织 ， 既驱动着科学研究的车轮滚滚向前 ， 也驱动着人性朝着冷漠、冷酷的深渊迈进 。 ”
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