| Nb2CTX/CNT
| hybrid films-like electrode
| 1 M H2SO4
| 5 A g–1
| –
| 5000/80.3%
| –
|
|
Ti3C2TX/BC composites
| porous electrodes
| 1 M H2SO4
| 30 mA cm–2
| 416 F g–1
| 10000/96.5%
| 2084 mF cm–2
|
|
Ti4C3
| free-standing electrode
| 0.1 M H2SO4
| 1 V s–1
| –
| 2000/89%
| 520 F cm–3
|
|
Ti3C2
| three-electrode system
| 1 M H2SO4
| 1 A g–1
| 517 Fg1–
| 10000/99%
| 550 F g–1
|
|
Ti2CTX
| porous electrodes
| 30 wt % KOH
| 1 A g–1
| 51 F g–1
| 6000/86%
| –
|
|
Ti3C2TX
| three-electrode system
| 3 M H2SO4
| 0.5 A g–1
| 351 F g–1
| 10000/90.5%
| 1142 F cm–3
|
|
PPy/Ti3C2
| polymer-based free-standing flexible electrodes
| 0.5 M H2SO4
| 10 mA cm–2
| 126 F g–1
| 20000/70%
| 406 F cm–3
|
|
p-C3N4/ Ti2CTX
| hybrid films-like electrode
| 6 M KOH
| 1 A g–1
| 327 F g–1
| 5000/96.2%
| –
|
|
Ti2CTX-GO
| hybrid films-like electrode
| 1 M H2SO4
| 1.5 A g–1
| –
| 3000/90%
| 586.4 F cm–3
|
|
TCBOC/Ti3C2TX
| three-electrode system
| 1 M H2SO4
| 1 A g–1
| –
| 5000/85%
| 396.5 F cm–3
|
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NiO/C- Ti3C2TX
| porous electrodes
| 1 M KOH
| 1 A g–1
| 51 F g–1
| 5000/72.1%
| 60 F cm–3
|
|
通过电泳沉积(EPD)方法制备了用于SC的多层MXene混合电极 。 EPD方法产生了无粘合剂的强力Ti3C2/CNTs复合薄膜 ， 防止了MXene纳米片的重新堆叠并提高了电化学性能 。 对于SCs ， 带负电的MXene纳米片和带电的还原氧化石墨烯(rGO)纳米片用于静电自组装以制造高导电薄膜SC 。 作为MXene多层的自重堆叠的混合结构增加了层间距并促进了电解质离子的快速扩散和传输 。 制造的SC表现出卓越的性能 ， 具有32.6 Wh L-1的超高体积能量密度 。 对称SC还表现出高达74.4 kW L-1的最大体积功率密度 。 作为柔性独立电极 ， 提出了氢键MXene、Ti3C2TX和二维金属-卟啉框架(MPF)混合薄膜 ， 以克服二维MPF的低电导率和低结构稳定性 。 MXene (Ti3C2TX)和MPF的协同效应导致更大的层间距 ， “MPF to MXene to MPF”互连导电网络 ， 以及活性位点的完全利用 。 这促进了离子和电子的快速迁移 ， 并减少了离子的电解质迁移路径（图5a-c） 。
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