母体效应：由母体的基因型决定后代表型的现象 。
PCR：即聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）的缩写 ， 是一种体外快速扩增目的基因或DNA片段的方法 。
同源染色体：在体细胞中 ， 染色体总是成对存在的 ， 大小、形态结构相同 ， 分别来自父双方的一对染色体 。
基因家族：真核生物基因组中 ， 有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因 ， 这样的一组基因称为一个基因家族 。
卫星DNA：在真核生物基因组中 ， 有一些高度重复序列 ， 常含有异常高或异常低的GC含量 ， 当基因组DNA被切断成数百个碱基对的片段进行氯化铯密度梯度超速离心时 ， 这些重复序列片段的GC含量与主体DNA不同 ， 常在主要DNA带的前面或后面形成一个次要的DNA区带 ， 这些小的区带就象卫星一样围绕着DNA主带 ， 这些高度重复序列被称为卫星DNA 。
基因定位：就是把已发现的某个突变基因用各种不同的方法确定在该生物体的某一染色体的某一位置上 。
基因：是有功能的DNA片段 ， 它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列 。
遗传力：有广义遗传力和狭义遗传力之分 。 广义遗传力是指数量性状的基因型方差与表型方差的比值 。 狭义遗传力是指数量性状的育种值方差与表型方差的比值 。
基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程 。
遗传多样性：广义上指种内或种间表现在分子、细胞和个体三个水平的遗传变异程度 。 狭义上主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度 。
图距单位：又称遗传单位 ， 表示染色体上基因之间距离的单位 ， 用互换率表示 ， 1%的互换率就表示两个基因之间的距离是一个图距单位 。
基因频率：群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率 。
基因型频率：群体中某一基因型个体数占群体总数的比率 。
遗传漂变：由某一代基因库中抽样形成下一代个体的配子时所发生的机误 ， 这种机误而引起基因频率的变化称为基因的随机漂移或遗传漂变 。
密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象 。
移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中 ， 若插入或删去一个核苷酸 ， 就会使读码发错误 ， 称为移码 ， 由于移码而造成的突变、称移码突变 。
冈崎片段(Okazaki fragment)、后随链(1agging strand)：在DNA复制过程中 ， 以亲代链(5’→3’)为模板时 ， 子代链的合成不能以3’→5’方向进行 ， 而是按5’→3’方向合成出许多小片段 ， 因为是冈崎等人研究发现 ， 因此称冈崎片段 。 由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链 。
基因工程(又称基因重组技术)(gene/genetic engineering)：是将外源基因经过剪切加工 ， 再插入到一个具有自我复制能力的载体DNA中 ， 将新组合的DNA转移到一个寄主细胞中 ， 外源基因就可以随着寄主细胞的分裂进行繁殖 ， 寄主细胞也借此获得外源基因所携带的新特性 。
不对称转录(asymmetric transcription)：因为RNA的转录只在DNA的任一条链上进行 ， 所以把RNA的合成叫做不对称转录 。
启动子(promoter)：DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子 。
信号肽：在分泌蛋白基因的编码序列中 ， 在起始密码子之后 ， 有一段编码富含疏水氨基酸多肽的序列 ， 称为信号肽序列 。
帽子结构：就是7-甲基鸟嘌呤 ， 是通过5’-5’磷酸酯键连接到mRNA5’所形成的 。
RNA剪接：将内含子剪切外显子连接起来的过程叫RNA的剪接 。
缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失 。
假显性：：显性基因的缺失使同源染色体上隐性非致死基因等位基因的效应得以显现 ， 这种现象叫假显性 。
单倍体：含有配子染色体数目的生物叫单倍体 。
嵌合体：是指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体 。
主效基因：是指某一基因位点的等位基因对某一数量性状的效应是有足够大的效应 。
二、填空题
1．线粒体 2．中着丝点染色体 ， 亚中着丝点染色体 ， 亚端着丝点染色体 ， 端着丝点染色体
３．互补作用 ， 上位作用 ， 重叠作用 ， 累加作用
４．电泳法 ， SRY法 ， 沉淀过滤法 ， 凝胶柱过滤法 ， 密度梯度离心法 ５．细菌转化实验 ， 噬菌体侵染实验 ， 病毒重建实验
６．A型 ， B型 ， E型 ， D型 ， Z型 ７．外显子 ， 内含子 ８．同义突变 ， 错义突变 ， 无意突变 ， 终止密码子突变
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