1期临床试验的次要终点包括免疫原性、制造可行性和患者的总生存期（OS） 。 试验结果表明 ， 该疫苗的生产是可行的 ， 并且该疫苗可以诱导持久的新抗原特异性CD8 T细胞应答 。 一些微卫星稳定型结直肠癌（MSS-CRC）患者的总生存期得到改善 。 此外 ， 探索性生物标志物分析显示 ， 总生存期延长的患者循环肿瘤DNA（ctDNA）降低 。
接种新型疫苗改善MSS-CRC患者的总生存期
总而言之 ， 这项临床试验证实 ， 个性化、异源黑猩猩腺病毒（ChAd68）和自扩增mRNA（samRNA）为基础的肿瘤新抗原疫苗的安全性和耐受性良好 ， 并可以诱导持久的肿瘤新抗原特异性CD8 T细胞应答 ， 增强晚期转移性实体瘤患者的免疫检查点抑制剂疗效 。 这一成果为提高癌症疫苗的有效性指明了前进方向 。
Gritstone Bio是一家在纳斯达克上市的临床阶段的生物技术公司 ， 旨在开发世界上最有效的疫苗 ， 预防和治疗病毒性疾病和实体肿瘤 ， 以改善患者的治疗效果并消除疾病 。
Gritstone Bio 研发管线
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