间充质干细胞还可以通过线粒体拯救受损细胞 。 据曾等人报道 ， 在体外暴露于过氧化氢后 24小时 ， MSCs线粒体可以转移到神经元 ， 这取决于细胞间的接触 。 在体内脑缺血后 ， 受损脑微血管的宿主细胞接受的MSCs线粒体 ， 从而显著改善受损微血管的线粒体活性 ， 增强血管生成 ， 减少梗死体积 ， 促进功能恢复。 这些研究表明 ， 间充质干细胞可以通过将自己的线粒体转移到其他细胞中来拯救受损细胞 。
促进内源性神经/少突胶质细胞前体细胞的增殖、迁移和分化脑缺血可诱导神经发生和少突神经发生 ， 不足以促进神经功能恢复 。 间充质干细胞可以促进神经发生和少突神经发生 ， 改善神经功能恢复 。 据报道 ， MSCs治疗通过增加趋化因子和聚唾液酸化酶的表达 ， 显著增加了脑缺血条件下内源性神经前体细胞 (NPCs) 的增殖、迁移和分化 。
细胞融合细胞融合是脐带衍生细胞与转移其遗传物质并混合其细胞质的局部前体或成熟细胞的融合 。 研究表明 ， MSCs可以与多种不同的细胞融合 ， 例如神经元、肝细胞、心肌细胞 ， 甚至癌细胞 。 间充质干细胞可以通过细胞融合修复受损的脑组织 。 在成熟的大脑中 ， 脐带衍生细胞与体内神经元的融合导致形成自发放电的神经元 。 此外 ， 间充质干细胞还具有在间隙连接中介导细胞间通讯的潜力 ， 从而启动细胞融合 。
神经胶质细胞的调节功能胶质细胞是脑组织中除神经元外最重要的细胞亚群 。 胶质细胞包括星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞 。 星形胶质细胞是中枢神经系统中最丰富的神经胶质细胞 。 A2星形胶质细胞通过上调神经营养因子的表达发挥保护作用 。 A1星形胶质细胞在中枢神经系统损伤后迅速形成 ， 并对髓鞘、突触和神经元产生神经毒性作用 。 间充质干细胞通过阻止星形胶质细胞凋亡和调节A2星形胶质细胞数量、抑制胶质瘢痕形成、通过调节缺血性卒中后NF-κB信号通路抑制轴突再生来发挥神经保护作用 。 上述研究表明 ， 间充质干细胞可以通过调节胶质细胞功能促进缺血性脑组织的修复 。
总之 ， MSCs可以用作中风治疗的候选细胞治疗药物 ， 具有改善缺血性患者的神经功能、存活率和生活质量的潜力 。
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