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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。而泰瑞沙奥希替尼作为靶向药物中的佼佼者，在很多研究结果表明，奥希替尼在临床上治疗肺癌的效果非常出色，很多肺癌晚期患者都通过服用奥希替尼肿瘤得到控制，特别是针对基因检测为EGFR阳性T790M非小细胞肺癌突变的患者。同样最新临床发现，泰瑞沙奥希替尼不仅仅在作用肺癌二线时效果出众，奥希替尼同样也可以用于肺癌晚期的一线治疗。目前美、欧、中、日、泛亚等几个指南都将其推荐为EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药。

1、奥希替尼治疗脑转移癌效果数据分享

泰瑞莎奥希替尼在治疗晚期非小细胞肺癌脑转移过程中，有三大特点：一是药物渗透性比较高，能够通过血脑屏障；二是泰瑞莎奥希替尼靶向药进入脑脊液后，可以累加浓度，维持到一定浓度后，有杀灭癌细胞的作用；三是泰瑞莎奥希替尼靶向药有增敏作用，能够提高放疗的敏感性。

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2、在AURA系列研究中，入组已经接受过一代EGFR TKI治疗进展后T790M阳性并伴有脑转移的晚期NSCLC 。患者接受奥希替尼80mg qd治疗直至进展，中位PFSo（成熟度60％， 23/38）为8.4个月（95％ CI ， 5.8~11.0），中位PFSe和PFSi分别为10.2和10.9个月。总体人群的ORR为42.4％，颅外和颅内ORR分别位39.4％和71.9％。

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普医国际泰瑞莎奥希替尼2015年研发成功到现在已经有4年的时间了，普医国际是我国首个用于一线易瑞沙，厄洛替尼治疗出现EGFR阳性T790M突变与脑转移患者的二线治疗。但是可惜的是，目前我国并没有自己生产泰瑞莎奥希替尼。目前我国国内常见的泰瑞莎奥希替尼版本有两种，一个是阿斯利康研发生产的AZD9291 ，另一个就是印度仿制版的奥希替尼了。

阿斯利康泰瑞莎奥希替尼在我国2007年正式上市，上市后在我国国内的售价为5.1万元一盒， 30粒/盒。随后在2018年8月17日，泰瑞莎奥希替尼被我国医疗保障局正式纳入了医保。 AZD9291奥希替尼正式纳入医保后，医保报销后的价格费用下降了约70％左右。目前泰瑞莎奥希替尼在我国的价格为1.53万一盒， 30粒装，规模为80mg/粒。总的来说相对奥希替尼医保前的价格来说，奥希替尼医保后的价格便宜了很多