澎湃新闻|美或于12月下旬开始接种新冠疫苗 巴西印尼正引入中国疫苗
近日，美国两家制药巨头接连公布其在研新冠疫苗有效性数据，并均称随后将向美国食药监局（FDA）申请授权紧急使用 。据美媒报道，FDA可能会同时考虑这两款疫苗，美国或将在12月下旬开始接种新冠疫苗 。
我国新冠疫苗紧急使用已于7月正式启动，目前数十万人接种后无一例严重不良反应 。巴西和印度尼西亚考虑在未来几个月内接种中国新冠疫苗 。
美国疫苗紧急使用或将在12月获得授权
据澎湃新闻此前报道，当地时间11月18日，美国制药公司辉瑞（Pfizer）周三表示其在研新冠疫苗BNT162b2有效率为95%，且没有严重的副作用，这是其新冠疫苗三期临床试验的完整结果 。该公司表示，数据显示该疫苗可预防轻度和重度的新冠肺炎 。在老年人中，它的有效率为94％，这些老年人更容易发展为重度新冠肺炎，并且对某些类型的疫苗没有强烈的反应 。
仅在两天前，当地时间11月16日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）发布消息称，其在研新冠疫苗mRNA-1273三期临床试验中期分析显示，其有效率达到94.5% 。
在公布数据后，两家公司均表示准备向FDA申请授权紧急使用 。
据美国无线电视新闻网（CNN）格林威治时间11月17日报道，美国顶级传染病学家安东尼·福奇对CNN表示，美国人很可能在12月下旬左右开始接种新冠疫苗 。
该报道称，周二，熟悉相关进程的人士向CNN透露，美国食药监局已经安排了疫苗和相关生物制品咨询委员会的外部专家小组会议，时间定在12月8日、9日和10日 。上述消息源还称，该机构或将在12月10日会议结束时做出是否签发疫苗紧急使用授权的决定 。
该消息源还称，考虑到这两款疫苗使用了同种技术，且三期临床试验的结果非常相近，FDA 可能会同时考虑这两款疫苗 。
该报道进一步解释道，根据美国疾控中心（CDC）上个月的一份报告，如果FDA授权了疫苗的紧急使用，疫苗将立即发放到各州 。但是，在CDC咨询委员会审查数据、推荐疫苗并确定优先接种人群之前，没有人可以接种疫苗 。
【澎湃新闻|美或于12月下旬开始接种新冠疫苗 巴西印尼正引入中国疫苗】据疾控中心发言人介绍，如果FDA授权疫苗紧急使用，CDC的一个独立专家小组免疫咨询委员会（ACIP）将会在24至48小时内召开会议 。会上，该委员会会决定是所有人都能接种疫苗还是有部分人不能接种，此外还会决定哪些人群优先接种 。
委员会成员William Schaffner博士称，“我们都收到了ACIP的提醒，我们的日程应该安排得更加灵活，因为会议通知可能不会提前太久 。会议将很快进行完 。”
ACIP发布了建议后，疫苗就可以接种了 。
美国各州正在准备新冠疫苗接种
距美国阖家团聚的传统节日感恩节还有一周，美国多个州市已经重新采取更严厉的抗疫措施 。美国卫生部助理部长布雷特·吉鲁瓦尔当地时间18日表示，随着新冠疫情在美国持续蔓延，美国正处于“非常危险的境地” 。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学的统计数据显示，截至美国东部时间18日15时25分（北京时间19日04时25分），美国新冠肺炎确诊病例已经超过1142万，达到11424275例，死亡病例近25万例，达到249477例 。
据上述CNN消息，美国各州正在制定运营疫苗接种诊所的细节 。辉瑞疫苗尤为复杂，因为它必须在零下75摄氏度储存，而医生办公室和药房通常没有这么低温度的冷冻机 。
预计优先接种疫苗的群体将会是医务工作者，老年人，必不可少的工种如警察，以及患有基础疾病的人 。
据中新网11月13日电，美联社报道，美国各地的公共卫生官员正在加紧努力，为美国历史上“规模最大”的疫苗接种工作做好准备 。
在费城，卫生部门正在计算将有多少卫生保健工作者和相关人员，将成为第一批疫苗接种者 。在路易斯安那州，官员们计划在本周进行一次远程演习，探讨疫苗接种过程可能如何开展的各种场景 。另外，各州官员一直在搭建系统，以追踪疫苗供应和接种者情况 。这些信息将被录入到国家网络中，这对于使联邦卫生官员了解全美各地的疫苗接种情况至关重要 。
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