遗传病|很有意思，这些病，传男不传女！
首先解释一个误区 ， 传男不传女的遗传病 ， 不代表传给男性一定患病 。 传给男性一般有50%的概率患病 ， 而传给女性则虽正常不发病 ， 但可能为携带者 。
【遗传病|很有意思，这些病，传男不传女！】什么是遗传病？
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病 。 遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病 ， 常为先天性的 ， 也可后天发病 。 如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等 ， 这些遗传病完全由遗传因素决定发病 ， 并且出生一定时间后才发病 ， 有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状 。
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所以要分情况讨论：
母亲携带遗传病基因
生出的男孩 ， 会50%概率患病 ， 而生女孩会变成携带者 ， 将来这个女孩生出的孩子可能会患病 。 举几个例子：
1、血友病 ， 致病基因位于X染色体上 ， 属于典型连锁隐性遗传 。 所以如果母亲携带致病基因 ， 则会遗传X给儿子 ， 儿子患病 。 女儿因为接受了父亲的正常X ， 一般不患病 。
2、秃顶（雄激素源性脱发） ， 是一种常见的毛发疾患 ， 位于X染色体 。 本病虽与患者年龄、局部雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、饮食等因素相关 ， 但普遍观点认为本病是雄激素依赖的基因遗传病 。 如父亲秃顶 ， 儿子50%概率秃顶 。 外公秃顶 ， 外孙50%概率秃顶 。 如果外公和父亲都秃顶 ， 那么……
3、红绿色盲 ， 色盲基因只存在于X染色体上 ， Y染色体上没有 。 所以母亲有色盲基因 ， 生出的儿子接受了母亲的X和父亲的Y ， 是有色盲基因的 。 而如果父亲有色盲基因 ， 则生出的女儿会有 ， 儿子不会有 。 生出的女儿将来再传给外孙 。
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父亲Y染色体携带遗传病基因
这种情况属于Y染色体遗传病 ， 无显隐性之分 ， 患者后代中男性全为患者 。 有以下几种疾病：
1、无精子症与严重少精子症 ， 这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关 。
2、外耳道多毛症 ， 是学者们公认的Y伴性遗传症状 。 这种病在印度人中发现的较多 。
3、还证明蹼趾 ， 箭猪病(一种很罕见的皮肤病）等属于Y染色体遗传 。
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