你想进行DNA测序吗?DNA测序的内容是什么?怎么做?



你想进行DNA测序吗?
专门研究遗传学的法律和伦理问题的斯坦福大学生物伦理学家汉克·格里利说:“我认为人们不会这么做 。 ”他认为如果人们确实对他们的基因组进行了测序 , 他们可能会使用该信息来衡量他们生下患有遗传病儿童的风险 。 然后他们可能决定孤注一掷 , 如领养、不要孩子 , 或者使用预先筛选的植入胚胎 。

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他表示 , 人们几乎不可能仅使用自己的基因组序列来制造“设计婴儿” 。 这是因为大多数人体特征 , 比如身高、智力甚至是眼睛的颜色 , 都包含了大量的基因 , 其中许多是未知的 。 相比之下 , 许多遗传疾病仅仅来自一个基因 。
关于有基因缺陷的投保者可能受到保险公司歧视的问题 , 丘奇提到了2008年《遗传信息非歧视法》 。 该法律将基因歧视在美国定为非法 , 尽管它并没有具体到人寿保险 。

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丘奇说 , 没有保险公司能够获得有关患者遗传数据的信息并做出歧视行为 。 他补充说 , 但是保险公司和患者 , 也不一定必须看到基因组才能受益 。 该软件有利于优生优育 , 可通过向夫妇表明问题 , 降低遗传疾病的发病率 。
此外 , 格里利表示 , 他并不真的担心人们会访问自己的基因组数据 , 尽管他对星云基因组学公司或任何其他公司能否保证他们的数据库不会被黑客攻击有疑问 。 “我更关心的是我的信用卡数据和谷歌的搜索历史 , 这些东西比我的基因更能说明我和我的生活 。 ”

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最后 , 格里利说 , 最大的担忧可能是让每个人都在思考自己的基因命运 。 有了对某种疾病易感性的认知 , 你也许能够采取预防措施 。 但是许多疾病目前是无法治愈的 。 “你真的想知道所有这些信息吗?”他问道 。

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台-萨氏综合征又称黑蒙性家族痴呆症 , 是一种隐性遗传病 。 要使这种隐性遗传疾病表现出来 , 一个基因的两个拷贝都必须具有台-萨氏突变 。 某些人可能是该病的携带者:他们有一个突变的拷贝 , 但是他们的第二个拷贝却很健康 , 并决定了该基因的表达方式 。 但是 , 如果两个携带者生出一个孩子 , 那么这个孩子就有可能从父母那里继承两个突变的拷贝 , 并最终患上这种疾病 。 在德系犹太人的一些社区 , 出现这种疾病的风险更高 。
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