当全球目光聚焦于如何抑制新型冠状病毒的快速传播时 ， 一个持续了近40年的老问题再次出现在人们眼前：我们应该如何应对艾滋病？治愈这种致命疾病的希望终于出现了吗？
Vesatolimod是一种可以提升患者体内的干扰素和自然杀伤细胞的水平 ， 并激活部分先天免疫系统和后天免疫系统的化合物 。 它可以给HIV带来额外的压力 。 近日 ， 一项新的概念验证试验可能为进一步探索这种实验性免疫增强化合物铺平了道路 。
在发表于《科学转化医学》杂志的论文中 ， 来自美国加利福尼亚州福斯特城（Foster City）制药公司的医学研究人员和来自美国各地领先研究中心的合著者描述了他们针对vesatolimod进行的小型1b期临床研究 。
论文第一作者、吉利德科学公司的Devi SenGupta博士写道:“与安慰剂相比 ， vesatolimod与干扰素信号、自然杀伤细胞和T细胞激活的增加 ， 以及携带完整艾滋病毒基因组的细胞频率的下降有关 。 不仅如此 ， Vesatolimod还延长了抗逆转录病毒治疗（ART）中断后病毒发生反弹的时间 。 ”
Vesatolimod被描述为toll样受体7激动剂 。 当病毒或其他致病性入侵者侵入细胞时 ， toll样受体会激活固有的免疫系统反应 。 研究者试图使vesatolimod这样的激动剂靶向于一种特定的toll样受体 ， 从而完成一项特定的工作：攻击HIV 。
研究人员将目光放在一个特殊的艾滋病患病者群体——“控制者”身上 。 这些“控制者”在停止使用抗逆转录病毒疗法后 ， 依然可以在一定程度上保持对HIV复制的控制 。 他们招募了25名接受抗逆转录病毒治疗的“控制者” ， 每两周给其中17人服用vesatolimod ， 并停止其抗逆转录病毒治疗 。 剩下的8人则只使用安慰剂 。 结果表明 ， 使用vesatolimod的患者比使用安慰剂的患者表现更好 ， 不过效果适中 。 那些服用vesatolimod的患者体内的活跃免疫细胞数有所增加且HIV DNA显著下降 ， 停止治疗后的病毒反弹时间也比安慰剂组延迟了整整一周 。 最令人震惊的是 ， 一名参与者在服用这种口服试验化合物15周后 ， 艾滋病毒都没有反弹 。
SenGupta将这项研究描述为一项概念验证研究 ， 并建议在抗逆转录病毒治疗方案中加入vesatolimod 。 研究表明 ， 这种实验化合物似乎可以增加先天免疫系统关键成分之间的信号活性和相互作用 。
科界原创
编译：橘子 审稿：西莫 责编：陈之涵
期刊来源：《科学转化医学》
【爱因斯坦|艾滋病治疗将迎重大突破？】期刊编号：1946-6234
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