该研究鉴定了一类新的位于核内的sRNA ， 称为snRNA / snoRNA衍生的核RNA（sdnRNA） 。 一些sdnRNA不依赖Dicer ， 并且与Argonaute蛋白无关 。 sdnRNA-3是分析中鉴定的最丰富的不依赖Dicer的sdnRNA ， 因此被选为代表以检查sdnRNA的生物学功能 。 sdnRNA-3通过抑制Nos2基因启动子上的染色质可及性来选择性抑制先天免疫应答过程中巨噬细胞中Nos2的转录 。 在B16黑色素瘤小鼠模型中 ， 该研究发现sdnRNA-3在M2 TAM中的表达高于M1 TAM和DC 。 sdnRNA-3沉默的巨噬细胞的转移以TAM中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的增加抑制了肿瘤的生长 。 总之 ， 该研究表明sdnRNA-3通过抑制启动子上的染色质可及性来抑制Nos2的转录 ， 从而为调节巨噬细胞在肿瘤免疫中的功能提供了新的见识
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