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7月27日 ， 最新研究消息称脐带间充质干细胞 ， 在治疗感染COVID-19 德尔塔变异体的动物模型中能显著降低肺部损伤炎症 ， 减少德尔塔变异体动物模型的肺部病理发展 。
与其他研究相比 ， 此次实验使用了明显更高剂量的病毒模拟复合物 ， 以复制模拟德尔塔变异体的感染 。 据报道 ， 德尔塔变异病毒逃避了身体的各种免疫机制 ， 因此与原始病毒相比 ， 病毒载量明显更高 。 干细胞通过对肺功能的保护 ， 减少进入肺部的炎症细胞 ， 抑制与 COVID-19 患者预后不良相关的特定蛋白质（如 C5a） ， 从而显著减少肺部的损伤 。 该项目首席医学官称：“虽然今天报告的数据是基于动物研究 ， 但我们的观察数据支持了脐带间充质干细胞UC-MSC对德尔塔变异体患者受益的观点 。 ”
此前在 FDA 的一项双盲、安慰剂对照临床试验中 ， 干细胞成功地帮助COVID-19 合并急性呼吸窘迫综合征患者明显改善其生存率（91% 比 42%） ， 并在挽救 85 岁以下 COVID-19 患者的生命方面显示 100% 有效 ， 在 85 岁以上的患者中 ， 存活率为 91% 。 证实了脐带间充质干细胞（UC-MSC）回输对 COVID-19 合并急性呼吸窘迫综合征患者是安全有效的 。 UC-MSCs 参与的具体改善机制：可能通过调节免疫反应和改变免疫致病性细胞因子风暴对重症 COVID-19 患者产生有益作用 。 与对照组相比 ， UC-MSC 治疗可显着降低 COVID-19 患者的炎性细胞因子、死亡率和恢复时间 。
科研团队Thomas E. Ichim博士说 ， “鉴于干细胞在动物研究中的独特能力 ， 可以同时抑制细胞因子风暴 ， 同时刺激肺部组织细胞的再生过程 ， 再加上目前有利的病人研究数据 ， 我们希望我们的工作将为我们对抗这一无形的敌人带来新的武器 。 ”2021年8月5日 ， 美国食品和药物管理局(FDA)批准启动脐带间充质干细胞用于治疗新冠肺炎导致肺衰竭的临床治疗 。
“在亲眼看到 干细胞 对患者的影响后 ， 我亲眼目睹了它们的临床潜力 ， ”科研团队首席医疗官James Veltmeyer博士说 ， “在能够向普通人群提供这些细胞之前 ， 我很高兴进入临床开发的最后一步 。 【德尔塔|干细胞用于德尔塔变异新冠病毒被证实有效】
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