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刊登在nature上的消息：
免疫学家竞相研究如何防范SARS-CoV-2的多种变种 。 他们的研究产生了丰富的见解和一些惊喜 。
没有人预料到Omicron会以多快的速度席卷全球 。 尽管在许多国家 ， 来自变体的激增开始下降 ， 但全球病例数量仍在上升 。 1月的最后一周 ， 约有2300万例确诊病例；之前的峰值达到每周约500万例 。 陷入困境的公共卫生官员仍在争先恐后地遏制病毒的传播 ， 以便新冠病毒感染者不会让医院不堪重负 。
Omicron还向免疫学家展示了一个新的紧急谜题 。 初步数据显示 ， 围绕原始SARS-CoV-2设计的现有疫苗没有提供多少保护 ， 防止感染该变体 ， 即使它们似乎确实降低了住院或死亡的风险 。 两剂信使RNA疫苗提供的保护在第二剂12几个月后下降到不到40% 。 但第三剂“增强”剂量似乎有帮助 。 一份报告发现 ， 在第三次注射两周后 ， 大约60-70%的感染保护1 ， 对严重疾病的保护似乎很强2 。
波特兰俄勒冈健康与科学大学的免疫学家Mark Slifka说：“这非常令人兴奋 。 ”这也有点令人惊讶 。 为什么第三次遇到针对原始病毒尖峰蛋白的疫苗——它用于进入细胞——会对这种变异不利于这种变异 ， 这种变异在尖峰中有30多个突变？
人类免疫系统记忆过去感染的能力是其标志之一 ， 但不能保证持久的反应 。 一些感染和免疫接种可以获得终身保护 ， 但对另一些感染和免疫接种来说 ， 反应温和 ， 需要以助推注射或新的重新配方疫苗的形式定期提醒 。 新冠病毒迫使世界有机会探索这种复杂而关键的生物现象的复杂性 。 纽约市哥伦比亚大学的免疫学家Donna Farber说：“这是一个令人惊叹的自然实验 。 ”“这只是一个实时观察人类免疫反应的难以置信的机会 。 ”
随着大约100亿针十几种新冠病毒疫苗已经进入人们怀抱 ， 五种令人担忧的变种正在全球脉动 ， 科学家们正在争先恐后地回答关键问题 。 疫苗接种将保护人们多久？保护会是什么样子的？当然 ， 针对原始SARS-CoV-2开发的疫苗将如何与其他变体（如Omicron）相比如何？
宾夕法尼亚大学费城佩雷尔曼医学院的免疫学家John Wherry说：“我们才刚刚开始发现浪潮 。 ”出现的情况不仅对抗击新冠病毒至关重要 ， 而且对了解免疫记忆的一些最基本特征也至关重要 。
让记忆持久
病原体进入身体后不久 ， 免疫系统就会发挥作用 。 但针对病毒和细菌的专门细胞可能需要几天才能加入战斗 。 这些B细胞和T细胞致力于根除感染；战斗结束后 ， 他们记住入侵者 。
圣华盛顿大学医学院的免疫学家Ali Ellebedy说 ， B细胞“是第一反应者” 。 密苏里州路易斯 。 在首次接触病原体期间 ， 被激活的B细胞迅速分裂并分化为血浆细胞 ， 这些细胞会产生被称为抗体的蛋白质 。 抗体可以标记可疑的入侵者进行销毁 ， 一些抗体可能会与病原体的一部分结合 ， 该病原体完全防止其感染细胞 。 这些是“中和”抗体 。 加利福尼亚州拉霍亚免疫研究所的免疫学家Shane Crotty说：“它们是唯一能真正给你消毒免疫力的东西 。 ”这就是为什么研究人员通常将这些抗体的存在用作免疫保护的代理 。
截至2020年9月 ， 少数研究34报告称 ， 从新冠病毒中康复的人中和抗体水平正在下降 。 因此 ， 一些专家对SARS-CoV-2的免疫力可能转瞬即逝表示震惊 。
然而 ， 免疫学家并不感到惊讶 。 抗体应该在感染后会减弱 。 立即产生抗体的短命B细胞很快就会消失 。 佐治亚州亚特兰大埃默里大学免疫学家兼埃默里疫苗中心主任拉菲·艾哈迈德说：“这是我们永远都知道的事情 。 ”
重要的是 ， 如果病原体再次出现 ， 身体是否会产生长寿的B细胞 ， 这些细胞可以瞄准病原体 。 这些细胞通常在被称为生殖中心的结构内发育 ， 这些中心在感染期间出现在淋巴结中 ， 并作为一种B细胞训练营 。 在那里 ， 细胞繁殖并获得突变 。 只有那些产生最佳抗体的人 ， 那些最安全地锁定在病毒表面的抗体 ， 才能生存下来 。 Ellebedy说 ， 这“几乎是一个簸箕的过程” 。
大约一个月后 ， 产生这些超级粘合剂的一些细胞将成为在血液中循环的记忆B细胞（见“B细胞记忆”） 。 它们不产生抗体 ， 但如果它们遇到病毒或其蛋白质 ， 它们可以迅速分裂并成为有抗体的血浆细胞 。 其余的成为长寿的血浆细胞 ， 主要存在于骨髓中 ， 并分泌少量但稳定的高质量抗体 。 Ellebedy说：“这些细胞基本上和我们一起度过余生 。 ”
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