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红枫湾APP：美国食品和药物管理局(FDA)于2020年12月11日批准了一款新冠疫苗供紧急使用 ， 该疫苗用mRNA(信使核糖核酸)技术研制 。 现在 ， 同样使用mRNA技术研制的艾滋病疫苗即将开始人体试验 。
美国生物技术公司莫德纳（Moderna）预计最早将在本周三（8月18日）开始一项艾滋病毒疫苗的人体试验 ， 该疫苗和新冠疫苗同属mRNA平台 。
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)发布的临床试验注册信息显示 ， 该试验预计将于2023年春季完成 。
莫德纳有两款艾滋病毒候选疫苗 ， mRNA-1644和mRNA-1644v2-Core 。 这两款疫苗在首次用于人体之前都通过了初步安全测试 。
这项随机试验将包括56名未携带艾滋病毒的参与者 ， 年龄在18至56岁之间 。
莫德纳和辉瑞的新冠疫苗是美国首次批准用于人类的mRNA疫苗 ， 该技术随着新冠疫情的出现而成熟 。 在新冠出现之前 ， mRNA技术已经有几十年的开发历史 。
开发艾滋病疫苗的工作也进行了几十年 ， 但收效甚微 。 虽然多种候选疫苗已进入试验阶段 ， 但几乎没有任何疫苗是有效的 。
【艾滋病疫苗|最新HIV/艾滋病疫苗试验将使用新冠疫苗研发技术】2000年在泰国试验的一种疫苗 ， 可能是最有效的候选疫苗 ， 该疫苗被发现能减少约30%的艾滋感染 ， 尽管一些科学家认为试验结果有争议 。
同一时期 ， 科学家们还被迫取消了另一项候选疫苗试验 ， 因为他们发现试验中的疫苗可能会增加感染风险 ， 而不是预防感染 。
艾滋病毒在过去几十年里迅速变异成多种不同变体 ， 针对这一特性 ， mRNA技术可能比传统方法更有优势 。
mRNA ， 中文译名“信使核糖核酸” ， 是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸 。
以细胞中基因为模板 ， 依据碱基互补配对原则转录生成mRNA后 ， mRNA就含有与DNA分子中某些功能片段相对应的碱基序列 ， 作为蛋白质生物合成的直接模板 。
mRNA虽然只占细胞总RNA的2%~5% ， 但种类最多 ， 并且代谢十分活跃 ， 是半衰期最短的一种RNA ， 合成后数分钟至数小时即被分解 。
艾滋病医学协会主席、传染病专家Rajesh Gandhi博士说:“mRNA平台很适合开发针对变异病毒的疫苗 ， 因为它只需要更新变体编码mRNA中的编码序列 。 ”
Gandhi博士说:“基于它在预防新冠方面的成功 ， 我希望mRNA技术可以彻底改变我们开发其他病原体疫苗的能力 ， 比如艾滋病、流感等 。 ”
也有其他公司在研究艾滋病疫苗 ， 一些候选疫苗目前正在或即将进入临床试验 。 这些疫苗使用了各种技术 ， 包括泰国部分成功试验中使用的技术 。
红枫湾原创编译整理
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