08《自然》子刊：人类首次成功用基因编辑技术灭掉HIV
报道时间：2019年07月
后续进展：基因编辑技术也许是一个好技术 ， 只是使用上还有诸多障碍 。 基因编辑技术治疗癌症、艾滋等这些绝症有它的独到之处 ， 但是目前存在诸多根本性的问题 ， 比如潜在的基因bug、伦理道德、高昂费用、技术乱用等等问题 。
从这十年的艾滋治愈消息来看 ， 绝大多数消息都是停留在理论研究上 ， 少部分进展到动物实验 。 即便是动物实验也慢慢对“治愈”这两个字稀释了 ， 更多的强调长效治疗上 。
原创药物的研发并非一夕促成 ， 它从理论提出到获批上市 ， 拥有严格的审批流程 ， 整体时间基本会在15-20年之间 。 目前的理论研究和动物实验都属于早期阶段 ， 和真正上市、作用到人体还相差甚远 。 而且原创新药是“一将功成万骨枯”的事情 ， 很多药厂每年都会启动成千上万的原创药物项目 ， 最终成功率也只在3%左右 。
艾滋病的特异性也让治愈难上加难 ， 如何激发HIV病毒储存池并且对不同变异的病毒均有长效抑制作用 ， 目前来看仍然是无解的 。
现在很多的尝试都没有成功转化 ， 但是我们也非常坚定的相信很多尝试都在正确的路上 ， 很多发现都已经证实对于治疗艾滋有作用 ， 这对于现在来说已经足够了 。
每一个艾滋治愈的消息出现对我们都是一个激励 ， 这种激励正向的理解并不是治疗我们的现在 ， 它最主要的还是给我们希望的未来吧 。
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