HOPE合作实验室方法的“切除”部分利用了基因组编辑的最新进展 。 CRISPR/Cas9基因组编辑技术的发展使研究人员得以改变人类细胞的DNA 。 这意味着潜伏在免疫细胞DNA中的艾滋病毒可以被编辑 。
该合作实验室计划测试一些基因编辑方法的效用 ， 以改变潜伏的艾滋病毒的DNA ， 使病毒能够被摧毁 。 他们说 ， 这一步骤可以遵循“封锁和锁定”的治疗方法 ， 让病毒沉默下来 ， 或者根据每种方法的有效性和成本 ， 也可以是另一种方法 。
“我们尚未能达到治愈艾滋病因为病毒发现一种藏在水库的细胞在体内“说Lishomwa Ndhlovu医学博士博士希望合作实验室的首席研究员和免疫学教授医学分部的威尔康奈尔医学院传染病的问题 。 “HOPE拨款将使我们能够测试一种‘封锁和切除’的方法是否能够在所有相关组织庇护所实现长期沉默艾滋病毒 ， 使其无法从细胞中释放出来 。 再加上永久清除被沉默的病毒的任何残余 ， 我们希望这将防止在停止使用抗病毒药物时艾滋病毒的反弹 ， 并导致治愈 。 ”
一个协作方法
该合作实验室包括来自世界各地12个机构的成员 ， 还将与三家制药公司合作 ， 深入了解实验室研究的药物的潜在治疗方法的开发 。 此外 ， 临床小组将帮助提供来自非洲和巴西的艾滋病毒感染者的数据和样本 。
来自格莱斯顿的研究人员组成的HOPE合作实验室团队 。 后排 ， 从左到右:Nadia Roan Julie Frouard Warner Greene Yusuke Matsui and Danielle Lyons 。 中排 ， 从左至右:林伟强、埃克拉姆·海尔米、孔伟利、毛里西奥·蒙塔诺和泰莎·迪维塔 。 前排 ， 从左到右:Bharath Sreekumar Kailin Yin Melanie Ott Jason Neidleman Li zi冲 。
与社区合作伙伴旧金山艾滋病基金会合作 ， HOPE团队还将把艾滋病毒感染者纳入他们的研究议程 。 讨论小组将连接研究人员和社区 ， 以帮助确保艾滋病毒感染者欢迎并理解任何艾滋病毒疗法 。
“这绝对是一个多机构和多学科方法的关键 ， ”格莱斯顿的丹妮尔·莱昂斯博士说 ， 她是HOPE合作实验室的项目经理 。 “将这些具有不同学科专业知识的不同人群聚集在一起 ， 将真正推动发现治愈艾滋病的方法 。 ”
他们说 ， HOPE合作实验室的主要研究人员已经单独研究艾滋病潜伏病毒、逆转录病毒和Tat抑制剂很多年了 ， 所以他们准备作为一个团队开始工作 。
在5年资助的前两年 ， 他们计划完成可行性研究 ， 并进一步研究一些潜在的药物 。 这项资助的合作性质意味着 ， 一旦这些初步研究完成 ， 该小组可以重新评估 ， 如果需要 ， 可以改变他们的方法 。
Ott说:“我们不能满足于艾滋病毒感染者的终身治疗现状 。 ”“我们需要继续推动找到治愈方法 ， 这正是我们希望合作实验室要做的 。 ”
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