对于那些原本就拥有这些得天独厚条件的孩子们来说 ， 是远远幸福于这家的三姐弟的 ， 我们也希望医院能更快的找出孩子病情的原因所在 ， 早日得到康复治疗 ， 过上孩子童年该有的快乐 ， 并且能不再承受异样的眼光 ， 也能开开心心的在学校交朋友 ， 快快乐乐的学习知识 ， 体验童年迟来的享受 。
【外星人|她们被外界人称“外星人”，健康的父母为何会生出长相怪异的孩子】母亲苏兰芝说 ， 最近三个孩子都集体出现了厌食的现象 ， 她非常担心 ， 但又无能为力 ， 连医院都没有办法查出病情的原因 ， 只能在家苦苦等待 ， 对于夫妻俩来说 ， 这何尝不是一种煎熬呢 ， 而且看着他们也有日渐消瘦的情况 ， 原本因为病情就非常消瘦的他们 ， 现在变得更加难以想象 ， 如果再不继续吃饭进食 ， 后果将让夫妻俩都无法设想 。
就在我们等待着广州医院的检查结果是 ， 母亲苏兰芝急匆匆地找到我们记者说 ， 曾经在广西老家那边看过病的医院 ， 刚刚快递寄来了一份医学检查报告 ， 上面的门诊病历 ， 大概说的是 ， 孩子们得的是 ， 系统性硬皮病 ， 这是一种自身免疫性、弥漫性结缔组织疾病突出的特征 ， 是皮肤发硬 ， 以手足皮肤硬化 。
严重时会出现全身皮肤僵硬 ， 会累积心肺 ， 肾消化道等内脏器官 ， 随时都会出现致命的危险 ， 而最让母亲忧心忡忡的是大女儿晓琳 ， 同时还被检查出心脏病和肾病 ， 而内脏器官衰竭 ， 是系统性硬化症最重要的致死原因 ， 系统性硬化症是一直及其罕见的病历 ， 发病的高峰期年龄 ， 一般都是在30到50岁之间 ， 那么黎家这三姐弟 ， 为何会在这么小的年纪 ， 就同时患上了这种病 ， 在医学角度来说 ， 这是概率是非常低的 。
母亲在得知这些消息的时候 ， 忍不住在大街上抽泣起来 ， 她哭自己的女儿小小年纪 ， 就承受那么大 ， 又哭泣自己不能帮女儿承担点疾病的痛苦 ， 可怜的她蹲在一边 ， 情绪激动 ， 我们记者只能在一旁擦去她满脸的泪水 ， 表示非常同情他们的遭遇 ， 但是一切都要等医生做出判断 ， 找出关键所在 ， 及时为大女儿就医 。
广州的医院还在给孩子们做系统检查 ， 只有确定了孩子们是在哪里出现了问题 ， 医生们才能对此对症下药 ， 那么才能及时缓解孩子们恶化的病情 ， 并且才会得到治愈的希望 。
我们无法做到感同身受 ， 但是要在悲痛学会慈悲 ， 也许我们能够帮助的 ， 接受发动社会上好心人的救助 ， 及时为这家人提供生活上、医学生等等的援助 ， 相信每一个伸出援助之手的 ， 都是一位心存善意的天使 ， 而这些感人的举动 ， 也将警醒社会各界人士 ， 人活在这个世界上 ， 来来去去又一遭 ， 最重要的就是健健康康 。
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