近日 ， 有研究发现 ， 患急性骨髓性白血病（一种白细胞癌症）有一种遗传上的易感性 。 这种情况有时会发生在亲属身上 ， 是由单一的遗传基因突变引起的 ， 尽管这样的家庭很少 ， 但依然会存在 。 直到现在 ， 科学家们还不太了解这种遗传风险 。
纽卡斯尔大学（Newcastle University）的研究证明了某些基因的变异 ， 在决定患家族性急性髓性白血病（AML）的风险方面发挥着作用 。
研究人员比较了4000多名急性髓性白血病患者的DNA序列和10000多名健康人的DNA 。 他们发现有两个基因的基因序列出现变异 ， 与该疾病的发展密切相关 。 研究人员表示 ， 这是首个表明常见的基因变异决定了患AML风险的研究 ， 它为解释为什么有些人得了这种疾病 ， 而有些人没有打下基础 。
研究发现的其中一个基因变异位于基因组的一个控制免疫的部分 ， 表明人体免疫系统在检测和消除AML细胞方面起着重要作用 。
在英国 ， 每年大约有2700个新诊断的AML ， 它是最致命的白血病形式之一 。 成人和儿童都可以得到这种疾病 ， 但它最经常在老年人中出现确诊 。
研究人员认为 ， 需要在这个领域做更多的研究 。 目前已经确定的两个基因变体 ， 本身对风险的影响很小 。 需要通过增加更多的病例和对照来扩大研究规模 ， 以确定更多影响AML风险的变体 。 一旦发现了更多的变体 ， 对疾病的预测会容易得多 。
题为Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia的相关研究论文发表在《自然-通讯》上 。
前瞻经济学人APP资讯组
论文原文：
【科学家发现2个基因变体，可能是白血病的遗传因素】https://www.nature.com/articles/s41467-021-26551-x
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