文章图片
表皮生长因子受体（EGFR）基因是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常发生突变的驱动基因 。 EGFR基因突变在亚洲人种NSCLC最常见 ， 例如中国患者突变率35%~40% 。
其中 ， 19号外显子缺失突变（19del）占EGFR突变的45% ， 21号外显子L858R点突变占40-45% ， 这两种突变一般称为EGFR经典突变（敏感突变） 。 此外 ， EGFR突变肺癌患者中 ， 第20号外显子插入突变（简称EGFR 20 ins）占EGFR突变的4%~12% ， 多见于不吸烟的NSCLC患者 。
多项临床研究表明EGFR 20 ins患者对一代和二代EGFR-TKI治疗不敏感 。 EGFR 20 ins NSCLC患者的治疗需求并未能得到满足 。
靶向药物汇总目前针对EGFR 20 ins突变的靶向药物包括Amivantamab、TAK-788、波齐替尼等 。
图注：EGFR 20 ins突变靶向药物临床数据
Amivantamab
2021年5月21日 ， 美FDA加速批准EGFR/c-Met双抗Amivantamab上市 ， 用于治疗铂类化疗后进展的EGFR 20 ins突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。
推荐阅读：
【重磅】肺癌难治靶点被攻克！FDA加速批准JNJ-6372上市！
TAK-788
2021年9月16日 ， 美FDA已加速批准TAK-788上市 ， 用于治疗携带EGFR 20 ins 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 。 这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展 。
【新药辈出！肺癌最难治靶点EGFR 20 ins靶向药物汇总】推荐阅读：
【重磅】全球首个！肺癌突破性新药TAK-788获美FDA加速批准！
2021年7月7日 ， TAK-788上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理 ， 并获准纳入优先审评审批程序 ， 拟用于治疗EGFR 20 ins 突变的NSCLC成人患者 。
推荐阅读：
【重磅】肺癌突破性新药TAK-788中国上市许可申请获正式受理！
其他药物
其他的药物如波齐替尼、CLN-081等均在临床研究当中 。 基于的数据主要如下：
推荐阅读：
【AACR2020】65%肿瘤缩小！波齐替尼治疗肺癌新数据！
推荐阅读：
【2021 ASCO】76%肿瘤缩小！肺癌靶向免疫耐药新选择：CLN-081！?
【重要提示】所有文章信息仅供参考 ， 具体治疗谨遵医嘱！
推荐阅读
- 人类还会再进化吗？会进化成什么样子？
- 为人类敲响警钟！57000年前的尸体重见天日，史前生物现身引发关注
- 发现难、治愈难，人类什么时候才能攻克癌症？
- 罗布泊千年干尸分析：祖先是古北亚欧人，1.2万年前几乎灭绝
- 青藏高原曾发现22万年前，清晰印在石板上的手印，怎么回事？
- 78万年前外星人改造了智人基因? 科学家: 事实远没这么简单！
- 生殖隔离是什么？包括人类在内，自然界的生殖隔离到底有多可怕？
- 20多年前就造出克隆羊，为何不敢克隆人？“多莉”羊的下场有多恐怖？
- 基因的力量！妈宝同款“高原红”，让网民们感叹
- 土壤农业化学家朱兆良院士逝世