阳性|一举挽回ADC药物——DS-8201
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2019年3月28日 , 是ADC药物开发史上的一个重要的日子 。 就在这一天 , 美国医药巨头阿里斯康与日本第一三共株式会社共同签订了一款名为“DS-8201”的抗偶联蛋白药物全球合作开发和商业化协议 。 这款名为“DS-8201”的药物 , 也正是后来被医药界称为“神仙抗癌药”的一款ADC药物 。 可以说 , DS-8201的出现 , 一举挽回了ADC药物长时间颓靡的态势 , 是一款不折不扣的翻身之作 。
所谓ADC药物 , 是通过一个化学链接 , 将具有生物活性的小分子药物链接到单抗上 , 由单抗部分发挥载体作用 , 将小分子药物运输到目标细胞附近 , 正是民间俗称的“靶向药物” 。 自十九世纪八十年代以来 , ADC药物的研究就已经开始启动 , 直到2000年 , 首个ADC药物正式投入到对患者的治疗中 , 但受条件限制 , 当时的ADC药物药效发挥不是很稳定 , 并没有达到理想的效果 , 因此 , ADC药物的发展态势一度陷入低迷 。
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如今 , 随着DS-8201的声名鹊起 , ADC药物终于迎来了一波上扬的态势 。 这款承载着无数医生与患者希望的乳腺癌新药——DS-8201不负众望 , 对于HER2阳性乳腺癌患者表现出了令人惊喜的极佳疗效 。 并且更令人惊喜的是 , 即便是在乳腺癌之外的领域 , DS-8201也表现出了非常不错的治疗效果 。
根据目前的研究 , 这款ADC药物DS-8201对于HER2阳性晚期胃癌也发挥着很好的效果 。 根据目前公开发表的研究数据来看 , 在以5.4mg/KG或6.4mg/KG的剂量服用一段时间后 , 参加实验的HER2阳性晚期胃癌患者的客观缓解率(ORR)达到了43.2% , DCR达到了79.5% , 中位DOR达到了7个月 , 中位PFS为5.6个月 , 中位OS达到了12.8个月 。
也正是基于此款ADC药物DS-8201的出色疗效 , 在Evaluate Pharma发布的2024年全球最具市场价值TOP10的潜在重磅品种榜单中 , DS-8201赫然在列 。 美好的市场前景带给DS-8201更多的瞩目 。 早在2017年的时候 , DS-8201就已经获得了由美国FDA授予的突破性疗法和快速通道资格 , 并且现在已经通过了FDA的药品审核制度 , 得以在美国等国家的医药市场中上市 。 如今 , DS-8201已经作为一款用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物进入了许多患者的治疗方案之中 , 为越来越多的患者带来新的希望 。
【阳性|一举挽回ADC药物——DS-8201】虽然目前这款ADC药物DS-8201还尚未通过我国的药物审批制度得以上市 , 但相信随着DS-8201在治疗领域中逐渐显示其巨大的潜力 , 我们对于这款药物的重视程度也会不断加深 。
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