科学家在化脓性链球菌的发病机制研究中获得新发现

化脓性链球菌是致病力最强的一种链球菌,普遍存在于自然界、人及动物粪便和安康人鼻咽部,能产生多种毒素(链球菌溶素O和S、红疹毒素)、M蛋白、脂磷壁酸和链激酶、链道酶、透明质酸酶等致病因子,可惹起急性咽炎、呼吸道感染、丹毒、脓疱病、软组织感染、心内膜炎和脑膜炎等。

固然全世界每年因化脓性链球菌感染的病人已达7亿,但是目前尚无针对这种细菌的疫苗获批。

固然已有许多大范围的细菌病原体基因组学研讨发表,但是目前对大型细菌种群的基因组、转录组和毒力之间的关系仍知之甚少。

化脓性链球菌依照M蛋白编码基因emm的不同,可分为上百种型别,产生的抗原性、毒素种类、毒性强弱及惹起的病症均有不同,其中emm28是惹起侵袭性感染和儿童链球菌中毒性休克综合征(STSS)的主要型别之一。

在本研讨中,科研人员对2101株emm28化脓侵袭性菌株中止了基因组测序,并从当选择492个系统发育不同的菌株中止转录组剖析、50个菌株中止毒力评价。

经过全基因组关联研讨、表达数量性状基因座剖析、机器学习和等基因突变株审定并确认了基因间区的单个核苷酸的插入缺失能够显著改动全基因组转录谱,并最终改动细菌毒性。

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