BMJ：曲马多镇痛人群长期阿片滥用风险研究( 四 )
图片来自Cell
这些研究人员发现FcRn通过它的FCGRT亚基与B族肠道病毒颗粒表面上的“峡谷”（Canyon）样结构部位结合 。
通过在原子或近原子分辨率下在病毒进入宿主细胞的不同阶段获得多种低温电镜结构 ， 这些研究人员破解了肠道病毒附着和脱衣壳的内在机制 。 这些结构揭示了与附着受体CD55不同的是 ， FcRn与B族肠道病毒颗粒颗粒的结合诱导了在酸性条件下“口袋因子（pocket factor）”的高效释放 ， 并启动了病毒颗粒的构象变化 ， 这为理解肠道病毒进入机制提供了结构基础 。
（评论：很详细地阐明了肠道病毒感染宿主细胞的入侵机制 。 这对在B族肠道病毒的致病研究和药物开发有很大的意义 。 ）
文章来源：
Xin Zhao et al.Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B. Cell 2019 doi:10.1016/j.cell.2019.04.035.
3、BMJ：曲马多镇痛人群长期阿片滥用风险研究
