患上无从治疗的罕见病,三年不进食只靠“吸”营养液存活( 三 )


当代人无不热衷美食 , 光是打开美食搜索软件就能馋得直流口水 , 难以抉择下一顿应该垂帘火锅、茶点、烤肉、烧烤还是牛扒 。 这时恨不得身上长着四个胃 , 能把刚吃过的食物迅速消化掉 , 腾出位置来容纳新的美食 。 美食当道与吃货盛行的当下 , 却有一种罕见病患者 , 他们就不能像正常人一样进食 , 但他们也不至于饿死 , 只不过进食全靠鼻子吸入无色无味的营养液 。 美食对于他们来说 , 是色香俱全却唯独无法品尝的悲痛 。

为填饱肚子而吃的时代已经过去 , 如今当代人的美食追求是让味蕾尽情享受 。 然而随着时代的更迭 , 食物获取再也不是什么难事 , 但人类却发展出一种反其道而行的疾病 , 让人进食后无法正常消化 。 克罗恩病是一种罕见病 , 全球只有千分之3.2的人不幸患上 , 于是很少有人了解这群病人的悲惨病况 。 而他们却恰好需要广泛的关注与帮助 , 因为目前的医疗水平并不能让他们把病治好 。 医院中有一种病患 , 他们不容易让人看出患病的迹象 , 除了鼻子上插着的鼻管 。 每到用餐时刻 , 别的病人桌上总是摆上家属送来的营养便当 , 而克罗恩病人却无动于衷 , 饭点对于他们来说已经从生物钟中抹去了 。 他们不需要按时吃饭 , 但他们又几乎一天24小时不间断都在“进食” , 只不过原本应该从食物中摄取的营养换成了营养液 , 每天摄入的约2000毫升营养液从鼻腔中一路畅通无阻地流到胃部 。 这样一来 , 每天需要的能量就被满足了 。 虽然看起来十分省事 , 起码困扰现代人的三大难题——早餐吃什么?午餐吃什么?晚餐吃什么——就不需要再考虑了 , 但要是让你长达几年都不能吃下任何食物 , 恐怕就生不如死了 。 一位32岁的患者已经三年没有吃正常的食物了 , 实在嘴馋得不行 , 于是她寄情于给家人做美味可口的饭菜 , 只能通过嗅觉的满足来解解馋 。

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