该研究表示在接受基因编辑 T 细胞回输治疗后 ， 患者不良反应均为 1/2 级 ， 较常见有疲劳、白细胞减少症、发热、关节痛等等 。
11 例患者（12 例患者中有 1 位提前退出试验）的中位无进展生存时间为 7.7 周（95％ 置信区间 ， 6.9-8.5 周） ， 中位总生存时间为 42.6 周（95％ 置信区间 ， 10.3–74.9 周） 。
基因编辑 ， 优势明显1.一次性解决问题 。 只要接受治疗 ， 基因就可彻底修复 ， 不必每隔几月就跑一趟医院 。
不仅如此 ， 基因编辑无需特别高效便可达成目的 。 只需纠正患者干细胞中的突变基因 ， 就足以产生积极的临床效果 。 2.药物直接输送靶点 。 CRISPR系统很容易进入血液中 ， 基本原理是对患者T细胞进行编辑 ， 然后将工程化的T细胞移植回患者血液中 ， 让它们能够更好地识别和攻击癌细胞 。 未来可期 ， 抗癌有望CRISPR-Cas9以其简便、高效、灵活的特性 ， 已经在生物学各领域取得了令人瞩目的成就 。 随着CRISPR技术临床试验的广泛开展 ， 这一技术将会治疗更多由基因变异引起的疾病 ， 如肌肉营养不良症、儿童遗传性失明、艾滋病、遗传性贫血症甚至某些癌症等 。 相信随着医疗水平的发展 ， CRISPR基因编辑癌症疗法面向临床终将实现 ， 让我们静候佳音 。 【CRISP基因编辑为癌症治疗开辟新途径】
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