先天性肾脏畸形怎么办？
先天性肾脏畸形 ， 在中国是比较普遍的 ， 在肾脏内可以发生很多种畸形 ， 肾脏的畸形可能会压迫其他器官 ， 从而使人身体不适 ， 肾脏有时候还会出血 ， 结石或者感染 。如果发现并没有及时治疗 ， 久而久之可能会发生肾衰竭也就是俗称肾虚 。那么像这种先天性的肾脏畸形 ， 有没有办法去治疗或者缓解病情防止发作呢！从下面一段文字中了解一下 。
遗传性多囊肾
遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传病 ， 在成人比儿童多见 ， 一旦发生多为双侧 ， 可早期出现症状 ， 往往同时合并肝脏多囊性改变 。新生儿发病者 ， 主要是少尿 ， 逐渐出现贫血、消化不良、水肿或脱水酸中毒 ， 呼吸快且深 ， 逐渐出现肾功能不良 ， 最后死于肾功能衰竭 。幼儿和儿童发病者是逐渐出现上述症状 ， 发病缓慢 。无特殊治疗 ， 主要时对症治疗 ， 有条件者可做肾移植 。
单纯性肾囊肿
单纯性肾囊肿是肾囊性变较多见的一种 ， 常为单发 ， 少数为多发 ， 此病成人多见 ， 小儿少见 。小的囊肿无症状不需要治疗 ， 较大的囊肿可行经皮穿刺抽出液体 ， 注入硬化剂治疗 ， 疗效较好 。较大的囊肿也可做手术切除 。
多囊性发育不良肾
多囊性发育不良肾多是单侧 ， 无遗传 。以往常常以腹部肿物或尿淋漓就诊 ， 多见于女性 。B超、CT、核素多能做出正确诊断 。目前产前检查的普及 ， 大多数在胎儿期就能诊断 。如对侧肾功能正常 ， 可做肾切除 。
肾内局部多房性囊肿
肾内局部多房性囊肿多为孤立性 ， 在肾的某个部位生长 ， 囊肿外有完整的被膜 ， 囊肿内有多个囊构成 ， 各囊之间有分隔 ， 内有浆液性液体 ， 囊肿增大可压迫肾实质 。无症状者可不必治疗 ， 进行动态观察 ， 当有症状时可做囊肿切除或肾部分切除 。
【先天性肾脏畸形怎么办？】肾脏 ， 是一个人比较重要的器官 ， 如果出现畸形的话 ， 可能会导致我们的身体不适 ， 在日常生活中也会有所影响 ， 如果发现不及时治疗的话 ， 在日常生活中 ， 是很不方便的 ， 所以确诊为某一种肾脏畸形时一定要立即治疗 。
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