36氪2月25日消息 ， 生物科技公司“尧唐生物”已完成数千万级别的天使轮融资 ， 由险峰旗云独家投资 。 据公司公开资料显示 ， 尧唐（上海）生物科技有限公司成立于2021年 ， 是一家专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术 ， 开发新一代mRNA药物和基因编辑药物的高科技生物技术公司 。 尧唐生物通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化 ， 对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进 ， 致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物 。
mRNA是指信使核糖核酸 ， 是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸 。 而CRISPR是原核生物基因组内的一段重复序列 ， 是生命进化历史上 ， 细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器 ， 简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌 ， 利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务 ， 细菌为了将病毒的外来入侵基因清除 ， 进化出CRISPR-Cas9系统 ， 利用这个系统 ， 细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除 ， 这是细菌特有的免疫系统 ， 是古菌和细菌抵抗病毒等外源遗传物质入侵的一种获得性免疫系统 。
公司创始人、华东师范大学生命科学学院研究员吴宇轩博士是基因编辑领域知名科学家 ， 他2012年博士毕业于武汉大学细胞与发育生物学专业 ， 随后加入中科院上海生化细胞所 ， 历任博士后和副研究员 ， 研究CRISPR介导的小鼠胚胎以及精原干细胞中的基因修复 ， 在国际上首次证明了CRISPR可以在动物个体水平进行遗传疾病的修复和治疗 。 2015年 ， 他证明了单倍体干细胞可以作为CRISPR文库的载体 ， 被注射到卵母细胞 ， 直接高效率地产生相应基因被敲除的小鼠 。 2015-2018年 ， 吴宇轩博士在哈佛医学院和波士顿儿童医院工作期间 ， 开发了造血干细胞中基于CRISPR的基因治疗技术 ， 通过高效激活胎儿血红蛋白基因的表达来治疗地中海贫血及镰刀状贫血疾病 ， 相关疗法已经进入了临床实验阶段 。
【“尧唐生物”完成数千万级天使轮融资，创新开发基因编辑药物】根据智慧芽数据显示 ， 吴宇轩博士在华东师范大学期间共有5件登记为发明人的已公开专利申请 ， 主要与基因编辑等领域相关 。
推荐阅读
- 不是你想的那样：11种颠覆你想象的动物——正确的打开方式
- 为何动物都怕鹅？有鹅的地方没有蛇？鹅的真实面貌超出大家的想象
- 寄生虫病毒传播基因技术获突破，美或正在基因武器的道路上狂奔？
- 世界第三例艾滋病治愈患者出现？干细胞移植后她体内的HIV消失了
- 未来或实现“声控”人脑？超声波首次成功控制小鼠脑细胞
- 中国批准基因编辑的作物为研究人员注入了活力
- 龙虾的秘密：美洲龙虾越捕越多？龙虾如何把原来的天敌，变成猎物
- 无人机的主要优势是，它们可以在高风险情况下使用，而不会危及人类生命
- 基因编辑将成为最重要的技术，或许能够决定人类的未来