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在胸腺苷基样品中测量了胸腺苷基的破坏 ， 由于胸腺苷基的破坏和产物的形成 ， 红外光谱的变化是显而易见的 。 在这里 ， 研究人员主要关注胸腺苷基破坏的动力学 ， 而不是新产品的鉴定 。 尽管如此 ， 研究人员还是能够轻松识别出几种与胸腺苷基分子分解一致的产物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化碳的十三同位素、氰氧基和异氰酸 。 含胸腺苷基的冰的质子辐照有望产生大量稳定的反应产物 ， 但研究人员的原位方法只能识别最简单的反应产物 。
【?胸腺苷基在固体水中的辐射稳定性的试验结果】然而 ， 研究人员的固相实验确实具有得出明确结论的优势 ， 即所确定的产品确实是在冰样品中形成的 ， 而不是仅在液相或气相某种类型的升温后才产生或发现的 。 分析 。 具体而言 ， 胸腺苷基的结构具有两个H、N、C、O序列 ， 因此异氰酸是一种放射降解产物也就不足为奇了 。
反过来 ， HN一氧化碳的辐照可以解释观察到的一氧化碳 ， 而研究人员自己的经验是 ， 二氧化碳源于对一氧化碳的大多数观察 。 制造二氧化碳的更简单的方法之一是众所周知的一氧化碳与羟基自由基的反应 ， 从母体分子中消除一氧化碳也是一氧化碳的一个可能来源 。 由于形成的任何异氰酸都将在胸腺苷基的存在下发生 ， 因此质子转移产生氰氧基也就不足为奇了 ， 这也是氰酸盐的原因在研究人员的光谱中看到的离子 。
如果胸腺苷基分子可以断裂产生异氰酸 ， 那么人们可能还会期望看到甲基乙炔 ， 但是该分子最强的红外特征与研究人员的反应物的重叠太严重 ， 无法进行任何确定的识别 。 除了这些关于反应化学的简单考虑之外 ， 还有大量且不断发展的关于核碱基与预水合和水合二次电子反应的介绍 。 密度泛函计算表明 ， 胸腺苷基的电子亲和力是四种DNA核碱基中最高或接近最高的 ， 实验室观察表明胸腺苷基与预水合电子的反应性最强 。 胸腺苷基破坏的动力学通过测量所选胸腺苷基带的积分面积的变化来量化 ， 假设与样品中每单位面积的胸腺苷基分子数成正比 。 具体而言 ， 红外波段的中心约为1211厘米 ， 对应于环拉伸+C6-H面内弯曲模式 ， 之所以选择跟踪胸腺苷基的破坏 ， 是因为它与水的吸收重叠最小 。
由于条带是较大特征的一部分 ， 因此通过使用两个高斯曲线将其与相邻条带隔离开来拟合整个特征 ， 通过监测辐照剂量后的条带面积A与辐照前条带的初始面积A0的比率来跟踪胸腺苷基的破坏 。 类似于研究人员之前对氨基酸的研究 ， 以及科研人员关于破坏腺嘌呤的工作 ， 核碱基腺嘌呤与D的趋势反映了指数衰减 ， 表明近似一级动力学 。 对于此分析 ， 研究人员假设胸腺苷基-用于破坏胸腺苷基的产物 ， 前向和后向反应均假定为一级反应 。
请注意 ， 没有尝试将半衰期外推到记录的剂量之外 ， 此外 ， 辐射化学家经常使用的辐射化学产量G对所有实验样品都进行了计算 ， 研究人员给出了G值计算的详细解释 ， 虽然每个实验中的衰减数据可以可以很好地拟合指数曲线并大致符合一级动力学 ， 研究人员注意到当样品中包含水时 ， 拟合的优度会降低 。 这可能是由于水和胸腺苷基之间的化学复杂性增加导致一级动力学反映 。
描述起来可能太简单了 ， 大多数样品在它们产生的相同温度下进行辐照 ， 但还进行了一系列额外的实验以更好地了解沉积温度的影响 ， 在这些实验中 ， 样品冰在100开尔文下产生 ， 然后冷却至20开尔文进行辐照 。 这些实验的数据采用与所有先前实验相同的程序建模 。 将获得的破坏速率常数与在相同温度下创建和辐照样品的实验结果进行比较 。
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