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同一人体不同器官不同“岁”!研究发现新生物“时钟”,可预测疾病发生与寿命长度


同一人体不同器官不同“岁”!研究发现新生物“时钟”,可预测疾病发生与寿命长度


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同一人体不同器官不同“岁”!研究发现新生物“时钟”,可预测疾病发生与寿命长度


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同一人体不同器官不同“岁”!研究发现新生物“时钟”,可预测疾病发生与寿命长度


生老病死 , 是人类最早感知到的自然规律 。 当我们开始衰老时 , 皮肤出现皱纹 , 头发花白 , 牙齿松动 , 体力下降......
衰老过程是疾病和死亡的主要风险因素 , 不同的人在相同的实际年龄(CA)下 , 其衰老速度不同;因此 , 生物年龄(BA)被开发出来 , 以评估真正的衰老速度 。
近日 , 一项研究表明 , 人体不同器官和系统衰老速度存在差异 , 机体内存在多个“时钟”共同调控衰老进程 。 该研究题为:Distinct biological ages of organs and systems identified from a multi-omics study , 于2022年3月8日发表在Cell Reports期刊上 。

该研究招募了来自深圳地区的4066名志愿者(男性占48%) , 年龄在20-45岁之间 。 从血液样本、粪便样本、体格检查和面部皮肤图像中产生多组学水平的数据 。 总共测量了403个特征 , 包括74个代谢组特征、34个临床生物化学特征、36个免疫组合特征、15个身体组成特征、8个体能特征、10个脑电图(EGG)特征、16个面部皮肤特征和210个肠道微生物组特征 。 这些被分为九类 , 即心血管相关、肾脏相关、肝脏相关、性激素、面部皮肤特征、营养/代谢特征、免疫相关、体能相关和肠道微生物组 。


通过不同的技术收集多组学数据 , 并将其分为器官和系统组 。
研究发现 , 心血管年龄在受试者之间的差异最小 , 而肝脏年龄的差异最大 , 表明器官和系统的衰老效应的潜在差异 。
为了深入研究不同器官和系统的老化过程的特点 , 研究人员构建了一个老化率指数(BA和CA之间的差值/CA) 。 研究发现 , 肾脏年龄与免疫系统、性激素、肠道微生物相关 。 其中肾脏系统的老化速度与肠道微生物群的老化速度呈负相关 , 可能是良好的肠道菌群避免了有害代谢物在肾脏内的积累 。

机体不同器官与系统生理年龄之间的相关性
当与体重指数(BMI)进行关联时 , 一些超重的人在体能和营养代谢系统方面有较快的老化速度 , 因此很多人生物学年龄和实际年龄会有不同 。
身体里 , 不同的器官、系统有自己的生物“时钟” , 那这些时钟能否帮助我们预测衰老相关疾病 , 从而尽早开展干预?
为了回答上述疑问 , 研究人员用衰老率指数预测了非酒精性脂肪肝 。 他们发现 , 非酒精性脂肪肝的严重程度与肝脏衰老指数有关 , 这与生物年龄时钟预测相应器官的疾病或表型是一致的 。

用生物学年龄预测非酒精性脂肪肝
除此之外 , 研究还发现了生物年龄时钟的另一个用途--预测机体预期寿命 。

借助GWAS(全基因组关联性分析)得到的遗传信息(共7236472个常见的单核苷酸多态性) , 学者们最终发现如皮肤、养分代谢、肝脏、性激素、体能及心血管系统的生理年龄时钟能显著预测机体预期寿命 。
当使用NHANES数据集的数据时 , 研究发现总胆固醇、血糖、脂蛋白、血压和CA显著预测了由心脏病引起的死亡率 。 通过结合这些标志物并构建心血管系统的BA , 预测能力明显提高 。 其次 , 研究人员比较了不同器官的BA的预测能力 。 生物衰老指数对死亡率的预测能力明显高于CA 。 当预测由心脏病引起的死亡时 , 心血管老化率比肝脏和肾脏老化指数表现更好 。 这一结果表明 , 通过分类特征来构建器官/系统特异性BA可以在预测器官相关疾病死亡率方面获得更多的特异性能力 。

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