图5. (a) OER在1.0 MKOH中的LSV曲线 , (b)相应的Tafel斜率 , (c) CoP/P-NiO/NF在不同煅烧温度下的OER活性比较 , (d)奈奎斯特图 , ( e)双层电容 , (f)耐久性测试 , (g)碱性溶液中的OER机理 。 (LSV固化、奈奎斯特图和双层电容重复3次) 。
图5d和图S15a中的EIS结果表明 , 与CoP/NF和P-NiO/NF相比 , CoP/P-NiO/NF具有最小的Rct , 表明电荷转移迅速 。 EIS结果也在图S15b-h中重复了3次 。 ECSA还计算了所有催化剂上的活性位点数 。 如图5e、图S16-18和图S19a-b所示 , CoP/P-NiO/NF (184.5 mF cm-2)的Cdl远大于其他样品 , 说明了更大的电化学表面积和可接近的活性在OER过程中 , CoP/P-NiO/NF上的位点具有 。 图S19c中由ECSA归一化的LSV曲线进一步证实了对CoP/P-NiO/NF的内在增强活性 。 CoP/P-NiO/NF优异的OER活性可能源于多孔结构的大比表面积和传质 。
【异质结构多孔 CoP 纳米片与 P 掺杂 NiO 的协同耦合用于高效的整体碱性水分解】图6. (a) CoP/P-NiO/NF||CoP/P-NiO/NF和RuO2/NF||Pt/C/NF在1.0 MKOH中整体水分解的极化曲线(重复3次) , (b)CoP/P-NiO/NF与之前报道的非贵金属材料之间的电池电压比较 , (c) CoP/P-NiO/NF||CoP/P-NiO/NF的计时电流法测量 。 本文仅用于学术交流 , 不得用于商业用途 。
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