Apple|FDA在WWDC开幕前几小时批准了Apple Watch房颤监测功能 FDA在WWDC开幕前几小时批准了

美国食品和药物管理局已经批准了一项新的苹果房颤监测（Afib）功能，该功能可能将在WWDC 2022年的主题演讲前几个小时出现在watchOS上。FDA批准的这项功能名叫"房颤历史功能 510（k）" 。获得批准后，苹果现在可以在其服务和硬件中加入这一功能。
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【Apple|FDA在WWDC开幕前几小时批准了Apple Watch房颤监测功能】
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房颤是一种不规则的心律。目前的Apple Watch型号在一些地区能够检查每分钟50至150次的房颤，在其他国家则是每分钟50至120次。
关于这项新功能的技术细节很少，但该功能名称中的"历史"部分表明，用户将能够看到对其心律或房颤症状的分析。
彭博社此前曾报道， watchOS 9可能支持"房颤负担检测"功能，允许用户监测他们在设定时间内处于房颤状态的频率。
目前还不清楚该功能是否会在2022年WWDC上作为公司watchOS 9软件更新的一部分首次亮相，或者它是否会成为秋季新的Apple Watch型号上推出的硬件功能。

Apple|FDA在WWDC开幕前几小时批准了Apple Watch房颤监测功能

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