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【下一代病毒载量检测可检测较低水平的HIV】
根据发表在《抗菌化疗杂志》上的一项研究 ， 与旧的检测相比 ， 一种新的HIV病毒载量测试可以检测到更低水平的病毒 ， 这意味着根据较旧的测试 ， 一些根据旧测试“无法检测到”的人可能血液中的病毒水平仍然很低 。
病毒载量检测是HIV护理的支柱 。 达到并维持病毒抑制的人经历较慢的疾病进展 ， 不太可能患上机会性疾病 ， 并且整体健康状况更好 。 更重要的是 ， 病毒载量无法检测到的人不会将HIV传播给他人（称为治疗即预防 ， 或检测不到等于不可传播） 。
多年来 ， 随着技术的进步 ， 通常被认为是“检测不到”的病毒载量水平已从200下降到50或20 。 用于新药临床试验和HIV治愈研究的测试可以测量更低的水平 ， 低至单个病毒RNA拷贝 ， 但这些在临床实践中并不常用 。
巴黎索邦大学和INSERM的Marc Wirden及其同事指出 ， 在接受抗逆转录病毒治疗的HIV阳性人群中通常可以检测到低水平病毒血症（血液中的病毒） ， 他们评估了从广泛使用的Cobas AmpliPrep / COBAS TaqMan测定切换到较新的Cobas 6800系统的影响 ， 该系统具有较低的检测限 。
Cobas 6800是一种聚合酶链反应（PCR）测定 ， 靶向HIV基因组的两个不同区域 ， 称为gag和LTR 。 根据罗氏诊断公司的说法 ， 快速突变的HIV病毒可以通过单靶标病毒载量测定来逃避定量 ， 该测定使两种测试系统都成为可能 。
研究人员回顾性地选择了两组艾滋病毒感染者 。 一组200名参与者在切换到Cobas 6800测试之前 ， 旧测试的病毒载量始终低于50拷贝至少三年 。 另有35人在使用新测试时确认了低水平病毒血症 。
对于两组 ， 研究小组比较了在切换到Cobas 6800测试之前和之后进行的几次连续病毒载量结果 。
在第一组中 ， 切换到Cobas 6800测试后 ， 目标检测结果的频率显著增加：根据较旧的测试 ， 认为25%的人 “无法检测到”具有可检测的病毒 。 在该组中 ， 与旧测试（19%）相比 ， 使用新测试时 ， 病毒载量至少为20或50拷贝的人（37%）要多得多 。 在第二组中 ， 每个人都可以使用Cobas 6800检测到 ， 而使用较旧的测试时 ， 则为三分之二（100%对66%） 。
“[Cobas 6800
揭示了[较旧的Cobas测试
未检测到的残留或低水平HIV-1 RNA ， 导致发现病毒载量≥20拷贝/ mL的患者数量是其两倍 ， ”研究作者得出结论 。 “医生和患者应该意识到检测结果的可能差异 ， 并且指定研究中使用的定量检测至关重要 。
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