【AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型】

此外 , 慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因 ,致死率高 。流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质 。
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒 , 具有环状的双链DNA基因组 。 乙肝病毒的感染 会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病 。
目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术 。
HDI方法是在3-5秒的时间范围内 , 将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中 , 注射量相当于 小鼠体重的8% 。
由于注射引起的巨大水动力 , 肝孔扩大 , 使遗传物质进入肝细胞 。
一旦传递的遗 传物质进入肝细胞 , 水动力压力减弱 , 肝孔闭合 , 遗传信息被留在细胞内 。
HBV小鼠模型是一种持续HBV感染的非转基因模型 。简言之 , 可以通过HDI将具有复制能 力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞 , 从而产生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV过表达 。
各组血清HBsAg水平随时间的变化
HBV小鼠模型中还使用到的技术如下:·血清HBV-DNA检测
·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定
·免疫组织化学
·血清丙氨酸转氨酶(ALT)测定
以上内容转自吉妮欧官网
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