结果：一般会引起碱基的转换突变 。 例如 ， 5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种碱基类似物 ， 与T很相似 ， 存在酮式和烯醇式两种构象 。 以酮式存在时 ， 与A配对 ， 以烯醇式存在时 ， 与G配对 。 如果在DNA复制时 ， 5-BU以酮式结构与A配对掺入DNA分子中 ， 然后变成烯醇式 ， 在下一次复制时就会与G配对 ， 产生A-T到G-G的转换突变 。
14．血友病是一种伴性遗传疾病 ， 是由位于X染色体上的隐性基因h控制的 。 在人类中 ， 男性的性染色体是XY型 ， 只有一条X染色体 ， 只要这条染色体上有h基因 ， 就会表现患病 。 而女性的性染色体是XX型 ， 只有两条X染色体上都是h基因才会患病 。 另外XhXh的个体大多数在胚胎期就死亡 ， 因此男性的发病率远高于女性 。
15.（1）在随机交配的大群体中 ， 若没有其他因素的影响 ， 基因频率世代不变 。 （2）任何一个大群体 ， 无论其基因频率如何 ， 只要经过一代随机交配 ， 一对常染色体基因型频率就达到平衡 ， 若没有其他因素的影响 ， 一直进行随机交配 ， 这种平衡状态始终保持不变 。 （3）在平衡群体中 ， 基因频率和基因型频率的关系是：D=p2 H=2pqR=q2
七、计算题
1．解：∵D=0.36∴ P=√D=√0.36=0.6
又p+q=1 ∴q0=1-0.6=0.4
∴n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198(代)
2．解：设A、B、O血型的比率分别为A、B、O ， 则O=r2 ， A=p2+2pr ， B=q2+2qr
∴r=√O=√O.49=0.7
由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1-q）2 ， 则q=1-√A+O=0.1 ，
p=1-q-r=1-0.7-0.1=0.2
八、论述题
1．伴性遗传在生产实践中主要用于养禽业的雌雄鉴别 ， 根据一些表型性状及早地将公雏与母雏分开 ， 这样:a.在蛋鸡厂 ， 可以及时地淘汰公雏 ， 节约饲料和节省房舍设备 ， 同时对母雏加强饲养管理 ， 培育出优良的蛋鸡群；b.在肉仔鸡生产场 ， 及时将公母雏分开饲养 ， 可避免因公雏发育快 ， 抢食而影响母雏生长 。 另外 ， 在养蚕业中 ， 雄蚕吐丝多 ， 蚕丝重且质量高 ， 所以在养蚕业中应用伴性遗传原理及早地鉴别公蚕与母蚕 ， 可以做到尽量多养公蚕 ， 或雌雄蚕分开饲养 。
如根据鸡的快慢羽进行性别鉴定：鸡的慢羽（K）对快羽（K）显性
P ♀ZKW （慢羽）× ZkZk（快羽）♂
↓
F1♂ZKZk（慢羽）ZkW（快羽）♀
2．生物遗传信息的传递是按照中心法则进行的 。 原核生物遗传信息的传递包括DNA复制、基因转录和翻译 。 以大肠杆菌遗传信息传递为例子进行说明 。
（1）DNA的复制：DNA的复制是一个非常复杂的酶化学过程 ， 整个复制过程包括起始、延伸和终止三个阶段 。 DnaA蛋白识别并结合于复制原点使复制原点中富含A.T的重复单位熔解形成开放的复合物 。 同时 ， 在DnaA的作用下 ， DnaB 、DnaC进入DNA的熔解区形成前引物化合物 。 DnaB为螺旋酶 ， 它使DNA双向熔解形成两个复制叉 ， 并使引发酶和RNA聚合酶进入 ， 同时SSB和旋转酶也都参与进来 ， 形成引发体 ， 合成引物 ， 在DNA聚合酶Ⅲ的作用下 ， 合成DNA 。 当DNA复制体形成后 ， 螺旋酶使DNA双链分离 ， 复制叉前进 ， 并引入负超螺旋 ， SSB蛋白结合于单链上形成作为模板所需的伸展构象 ， 然后在RNA聚合酶和引发酶的作用下形成前导链和后随链的引物 ， 在DNA聚合酶Ⅲ的作用下 ， 进行前导链的连续合成和后随链的不连续合成 ， 在DNA聚合酶Ⅰ的作用下 ， 去掉RNA引物并把引物去除后留下的空缺填补起来 。 当把整个基因组复制完成后 ， 就终止复制 。
（2）转录
转录分为起始、延伸和终止三个阶段 。 首先 ， RNA聚合酶的s因子识别启动子的-35区并结合上去 ， 核心酶与s因子结合形成全酶 ， 全酶与启动子的-35区结合形成封闭的酶-启动子二元复合物；接着RNA聚合酶沿模板向前滑动 ， 移动到-10区并与之紧密结合 。 -10区富含A.T ， 在RNA聚合酶的作用下易于解链 ， 使封闭的酶-启动子二元复合物变成开放的启动子二元复合物 。 然后 ， 全酶移动到转录起始位点 ， 开始合成RNA链的第一个Rntp ， 形成酶-启动子-核苷三磷酸三元复合物 。 三元复合物一旦形成 ， 标志着转录起始阶段完成 。 s因子从核心酶上解离下来 ， 使核心酶与模板的结合变的松弛 ， 便于RNA的合成 。 然后随着核心酶的向前滑动 ， RNA就合成出来 。 当合成到终止子序列时 ， 由于终止子结构的特殊性 ， 使酶-启动子-DNA模板解体 ， 完成转录 。
（3）翻译
翻译就是蛋白质的生物合成 。 在原核生物中 ， 30S亚基与IF1、IF3结合后 ， 又与mRNA结合 。 同时 ， IF2与携带有甲酰甲硫氨酸的tRNA及GTP结合 ， 形成三元复合物 ， 这样的三元复合物才能够才能够进入到核糖体的P位点 。 然后50S亚基和30S亚基结合形成70S起始复合物 ， 同时起始因子IF1、IF2、IF3等从核糖体上解离下来 ， 完成蛋白质合成的起始阶段 。 起始完成后 ， 核糖体的P位点被起始tRNA占据 ， A位点空着 ， 等待下一个合适的氨酰-tRNA进入 。 延伸阶段包括进位、肽链形成、和移位 。 起始复合物形成后 ， 起始tRNA结合于核糖体的P位点 ， A位点空着 。 结合有延伸因子EF-Tu和GTP的氨酰-tRNA进入A位 ，通过反密码子与密码子配对 ， 结合到核糖体上 。 在转肽酶的作用下 ， P位点上的tRNA所携带的氨基酸转移到A的氨酰-tRNA上 ， 形成二肽 。 同时核糖体向前移动一个密码子的位置 ， 这样A位被P位占据 ， 在A位上又暴露出一个新的密码子 ， 在循环进位、转肽和肽键形成、移位这样一个过程 ， 使肽链的合成不断延长 。 当A位上是终止密码子时 ， 在释放因子RF的作用下 ， 使肽链的合成停止 ， 完成翻译过程 。
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